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  • 病残儿医学鉴定管理办法

    ...或手术后两年仍影响肺功能者。(二)消化系统疾病1.先天性消化道畸形及各种原因引起的消化道损伤,经X线检查证实,不能手术或手术后仍严重影响正常发育,不能成为正常劳动力者。2.肝硬变,经临床和各种辅助检查证实...

    词条法规文件
  • 血液学检查

    ...起。②绝对性增多:慢性肺心病、某种肿瘤及某些紫绀型先天性心脏病(如法乐四联症)影响气体交换时,红细胞数明显增高。③真性红细胞增多症:系原央不明的造血系统增殖性疾病,由于本病多同时有中性粒细胞和血小板增...

    词条化验及医学检查
  • 传染性心内膜炎肾损害

    ...目前临床上典型的心内膜炎已不多见。对有心瓣膜疾病、先天性心血管畸形或人造瓣膜置换术的患者,出现原因不明发热并持续1周以上者,应怀疑心内膜炎。若同时伴有尿常规的变化则应高度怀疑感染性心内膜炎肾损害。但对...

    词条疾病;肾内科;继发性肾脏疾病;感染性疾病肾损害
  • 感染性心内膜炎肾损害

    ...目前临床上典型的心内膜炎已不多见。对有心瓣膜疾病、先天性心血管畸形或人造瓣膜置换术的患者,出现原因不明发热并持续1周以上者,应怀疑心内膜炎。若同时伴有尿常规的变化则应高度怀疑感染性心内膜炎肾损害。但对...

    词条疾病;肾内科;继发性肾脏疾病;感染性疾病肾损害
  • 第三节 白血病

    ...因素,可能是多种因素综合所引起的,患者可能存在某种先天性的易感素质,再由于外界因素的作用,诱发白血病的发生。/  病理生理  白血病是一种干细胞或克隆病,即由一个干细胞发生恶性变引起的疾病,这可由慢性...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;血液病学
  • 肝硬变

    ...以及对肝有毒的石胆酸引起。其他原因的肝硬化:(1)先天性酶缺乏:抗ɑ1-胰蛋白酶缺乏症(ɑ1-antitrypsindeficiency,ATɑ1-AT)。ɑ1-AT为糖蛋白,是ɑ1球蛋白的主要组成部分。此病为常染色体显性遗传病。正常人血清ɑ1-AT为2.3mg/ml...

    词条疾病;消化系统疾病;肝胆疾病;消化科
  • 肝硬化

    ...以及对肝有毒的石胆酸引起。其他原因的肝硬化:(1)先天性酶缺乏:抗ɑ1-胰蛋白酶缺乏症(ɑ1-antitrypsindeficiency,ATɑ1-AT)。ɑ1-AT为糖蛋白,是ɑ1球蛋白的主要组成部分。此病为常染色体显性遗传病。正常人血清ɑ1-AT为2.3mg/ml...

    词条疾病;消化系统疾病;消化科;肝胆疾病
  • 腺垂体功能减退症

    ...为孤立性垂体激素缺乏症。1.原发性腺垂体功能减退症(1)先天性:一些先天性发育畸形可引起垂体发育不良,从而产生多种垂体激素缺乏。这些疾病有:无脑儿(anencephaly)、前脑无裂畸形(holoprosencephaly)、deMorsier综合征、Hall-Pallister...

    词条疾病;内分泌科
  • 第三十七章 药物不良反应与相互作用

    ...可能与干扰神经组织糖代谢有关。  (3)血液系统:先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者应用呋喃妥因后,可发生溶血性贫血,这可能与抑制谷胱甘肽还原酶有关。此外,偶可见肝细胞损害,胆汁淤积性黄疸和巨细胞贫血等。...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 幼年型类风湿病

    ...发生心脏瓣膜病变。免疫缺陷病特别是选择性IgA缺乏症和先天性伴性隐性遗传性低丙种球蛋白血症可表现为类似类风湿性关节炎,应加鉴别。与扁平髋(coxaplana)病亦须鉴别,但类风湿关节炎很少从髋关节开始,亦不限于此处。...

    参考资料求医问药;疾病手册;儿科

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