...资料与下列病因学的假说相吻合。遗传因素：已知MS具有家族倾向性。约有15%的MS患者至少有一位亲属患病，在患者同胞中的复发率最高（5%）。约20%的先证者有至少一位患病亲属，其中患者同胞的危险性最高。感染与免疫因素：...
词条疾病；眼科；神经眼科学...资料与下列病因学的假说相吻合。遗传因素：已知MS具有家族倾向性。约有15%的MS患者至少有一位亲属患病，在患者同胞中的复发率最高（5%）。约20%的先证者有至少一位患病亲属，其中患者同胞的危险性最高。感染与免疫因素：...
词条疾病；眼科；神经眼科学...资料与下列病因学的假说相吻合。遗传因素：已知MS具有家族倾向性。约有15%的MS患者至少有一位亲属患病，在患者同胞中的复发率最高（5%）。约20%的先证者有至少一位患病亲属，其中患者同胞的危险性最高。感染与免疫因素：...
词条疾病...均发病年龄为32岁(4～49岁)。多数病例为散发性，少数为家族性发病。疾病描述：脂蛋白肾小球病(lipoproteinglomerulopathy)是近年来认识的一种新的肾脏疾病，其病理特征为肾小球毛细血管襻腔中存在脂蛋白栓子，肾外无脂蛋白栓塞...
词条疾病；肾脏内科...的溶血，也应想到本病而进行深入的检查。 三、常有家族遗传史。在同胞中可发现类似病人或杂合子基因携带者，按常染色全隐性遗传方式，父母亲也是杂合子。对先证者的一级亲属均应进行相应检查（血清铜、铜苎蛋白、...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经病学...8周时原始血管发育异常所致，被认为是斑痣性错构瘤病家族中的一类疾病［3］，首先由Schirmer于1860年报道，1879年Sturge确定了其典型的临床表现，并推测其相应的神经体征是由于在脑内也存在相应的血管畸形。Weber首先用头颅X线...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代影像学杂志；2008年第5卷第5期...发作的溶血，也应想到本病而进行深入的检查。三、常有家族遗传史。在同胞中可发现类似病人或杂合子基因携带者，按常染色全隐性遗传方式，父母亲也是杂合子。对先证者的一级亲属均应进行相应检查（血清铜、铜苎蛋白、...
参考资料求医问药；疾病大全；其他...病，主要由于与血红素合成有关的各种酶缺乏所引起，有家族发病史。由于血红素合成代谢受阻环节不同，其临床表现、发病机制、遗传方法、实验室所见都各异。因此卟啉病有多种多样。肝性卟啉病系由肝内卟啉代谢紊乱，卟...
词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...病，主要由于与血红素合成有关的各种酶缺乏所引起，有家族发病史。由于血红素合成代谢受阻环节不同，其临床表现、发病机制、遗传方法、实验室所见都各异。因此卟啉病有多种多样。肝性卟啉病系由肝内卟啉代谢紊乱，卟...
词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...病，主要由于与血红素合成有关的各种酶缺乏所引起，有家族发病史。由于血红素合成代谢受阻环节不同，其临床表现、发病机制、遗传方法、实验室所见都各异。因此卟啉病有多种多样。肝性卟啉病系由肝内卟啉代谢紊乱，卟...
词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病