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  • 额颞痴呆

    ...格改变、言语障碍及行为异常,如Klüver-Bucy综合征。如有家族史,则CT和MRI显示额、颞叶萎缩。额颞痴呆目前尚无有效疗法,与Pick病类似,主要是对症治疗。疾病名称:额颞痴呆英文名称:frontotemporaldementia分类:神经内科神经...

    词条疾病;神经内科;神经变性病性痴呆
  • 单纯型腺性唇炎

    ...发展成化脓病变。疾病病因:本病病因不明。因有报告家族发病者,故认为本病有先天因素。吸烟、日光损伤、感染、口腔卫生不良和情绪对本病患者可能产生不良影响。病理生理:棘层肥厚,表皮不规则增生,伴有海绵形成...

    词条疾病;皮肤性病科
  • 更年期角皮症

    ...。需与先天及一些获得掌跖角化病相鉴别。前者常有家族史,在出生时或青年期发病;后者常伴发于银屑病、毛发红糠疹、慢接触皮炎、皮肤真菌感染及职业皮肤病等。治疗方案:无特效疗法。对过度肥胖者应设法减...

    词条疾病;皮肤性病科
  • 进行性指掌角皮症

    ...与发病可能有一定的关系;又由于少数病人(7.1%)有阳家族史,以及本病常可与毛周角化病、鱼鳞病等先天素质皮肤病伴发,故提示本病有一定的遗传背景。此外,甲皱襞微循环检查显示多数患者存在微循环障碍,但其间的...

    词条疾病;皮肤性病科
  • 血管性水肿

    ...起窒息。一般无全身症状。另有两种常染色体显遗传的家族遗传血管水肿。1.遗传血管水肿见与皮肤有关的免疫缺陷病章。2.颤动血管水肿1972年Patterson等首次报告本病。它是一种遗传的物理过敏,由颤动刺激...

    词条疾病;皮肤性病科
  • 原发性皮肤淀粉样变病

    ...后则密集成片,但不融合。疾病病因:病因未明。发现有家族病例和一家几代人患病者,提示本病部分可能属常染色体显遗传病。病理生理:近年对皮肤淀粉样蛋白形成的研究表明,许多不同的细胞或组织如成纤维细胞、角质...

    词条疾病;皮肤性病科
  • 原发性高脂蛋白血症与黄瘤增生病

    ...症状体征:1.各型高脂血症的识别(1)先天高脂血症:①家族高Ch血症:A.青年男早期出现的CHD表现及因此而发现的高Ch血症是该病的主要临床所见。患动脉硬化的男杂合子患者,第一次出现心肌梗死的年龄为41岁。女患...

    词条疾病;风湿免疫科
  • Werner综合征

    ...瘤、脑膜瘤、色素肉瘤、子宫肌瘤等。疾病病因本病有家族,以常染色体隐遗传为主,基本代谢缺陷尚不清楚。病理生理1、发病机制本病有家族,以常染色体隐遗传为主,基本代谢缺陷尚不清楚。早期文献中提到,...

    词条疾病;皮肤性病科
  • 外阴克罗恩病

    ...全明确,可能和以下因素有关:1.遗传易感本病在同一家族中发病率高,在不同种族间的发病率也不一致,在犹太人中发病率明显高于其他种族,提示其发生可能和遗传因素有关,但是发现Crohn病有特异的组织相容抗原出...

    词条疾病;妇产科
  • Reiter病

    ...感染有关,近来发现本症的发生与HLAB27抗原有关,且可有家族史,故考虑也与遗传有关。诊断要点:1.尿道炎急期表现为血尿、尿痛、尿道脓分泌物。女可发生阴道炎、宫颈炎。2.眼部病变半数患者发生结合膜炎。部分患...

    词条疾病;皮肤性病科

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