...为申请药品注册而进行的非临床研究。药物非临床安全性评价研究机构必须遵循本规范。 第二章 组织机构和人员 第三条 非临床安全性评价研究机构应建立完善的组织管理体系，配备机构负...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...划项目2004年专项课题“先导物和中药的ADMET性质快速集成评价实验平台”进行了中期检查。我校医学部为该课题的组长单位，清华大学和中国医药研究开发中心有限公司共同参加。在中期检查汇报会上，刘俊义院长代表药学院对...
参考资料医学教育；校园动态；北京大学医学部...为申请药品注册而进行的非临床研究。药物非临床安全性评价研究机构必须遵循本规范。第二章组织机构和人员第三条非临床安全性评价研究机构应建立完善的组织管理体系，配备机构负责人、质量保证部门负责人和相应的工作...
词条法规文件...资料，鉴定有毒野果品种，建立危险度数学模型进行综合评价。结果按照《药典》毒性分级方法，海南省常见有毒野果有23.6%属于大毒野果，27.3%属于有毒野果，49.1%属于小毒野果。采用危险度数学模型综合评价，高度危险有毒野...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2007年第7卷第7期天津中医药大学药物的安全性评价是国内外研究的热点问题。发达国家从上世纪60年代就开始对药物不良反应进行监测，我国从1989年建立了药物不良反应监测中心，开始对药物的不良反应进行监测与评价，但与发达国家的组织机...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药...通过正常或感染的前尿道时被常居菌或致病菌污染程度。评价常规检查及湿片、干片镜检对提高细菌学培养结果准确性的价值。为今后控制微生物学检验结果质量，向临床提供真实可靠实验数据。方法：对临床送检的前列腺液标...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2008年第16卷第3期...财政科技投入的不断加大，建立完善的财政科技投入绩效评价体系，已日益成为各方关注和探索的重点问题之一。做好财政科技投入绩效评价，对于提高财政科技经费使用效率、实现科技资源优化配置、提高政府科技投入决策水...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...剖操作相结合的教学模式; 眼耳鼻喉应用解剖学; 效果评价医学高等教育要培养21世纪社会所需要的实用型人才,医学生应具备必要的理论知识、较强的实践技能和良好的职业道德。要实现这一培养目标应加快教学方法的改革,积...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代眼耳鼻喉杂志；2008年第5卷第3期...的差异性符合规定，室间质控结果合格;更换试剂、改变实验方法后的一致性检验符合规定;具有本地区大样本的筛查切值;实验结果报告及时、准确;实验资料齐全，实验过程记录详细。 2.3新生儿疾病筛查质量管理制度和人员...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代妇产科学杂志；2005年第2卷第6期...理论和临床研究方法学。循证医学主要研究内容是寻找和评价临床最佳诊疗方案、方法及药物的科学证据；提出临床需要解决的问题；检索与此相关的文献；分析文献或做系统评价；获得最佳证据指导临床决策［2］。循证医学...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2007年第7卷第10期