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  • 药物安全性评价的分阶段检查

    ...规范中叙述的QAU的职责规定,QAU将定期检查每一项非临床实验研究的某一阶段。然而GLP规范中没有给“阶段”下定义,因此,解释有不同。许多单位用一种更普通的做法,即使用关键阶段开展非临床研究各阶段的识别。例如...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第9期
  • 第十五章 卫生标准与卫生立法--第一节 卫生标准

    ...  提要卫生标准的概念、制订依据和要求。卫生立法的必要性和基本特征;卫生立法的程序和实施。第一节 卫生标准  一、卫生标准的概念  卫生标准(healthstandard)的概念是,要求人们日常生活和生产中接触环境中...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;预防医学
  • 美国国家科学基金会对生物学的研究热点及资助成果的评述

    ...arborough的缅因州医学中心研究所,以及位于BarHarbor杰克逊实验室的科学家们。他们的目标是探索细胞中基因和染色体的结构和功能,从而确切理解基因是如何调控细胞发育的。这种新型的显微镜小到细胞内单个基因的特殊结构...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 仝小林方药量效研究“以药为本体”的剂量规律

    ...会产生一定的量效关系。  剂量阈、治疗窗确定的  必要性及其界定  正由于中药及其中药复方的模糊性、复杂性,使得中药及其复方的量效关系不仅仅能够通过一个曲线、一个图表等就能够说明的。而且由于其自身的特...

    参考资料中医中药;中医临床;临床讨论
  • 黄芳华:中药新药申报资料中剂量问题探讨

    ...量之间的换算,多种试验参考书中均有描述,如《药理实验方法学》(徐叔云主编)、《中药药理研究方法学》(陈奇主编)、《中药新制剂开发与应用》(谢秀琼主编.人卫)、《新药临床前安全性评价与实践》(袁伯俊主编,军事...

    参考资料合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药
  • 心脏病治疗的新靶点-HDL胆固醇

    ...抑制剂方面还有很多未明之处,Brown指出CETP抑制剂的动物实验结果不一致,甚至有结果表明该药物有不利的作用。他解释说,“我对CETP抑制剂有些许的顾虑,该药物能阻止HDL转化为LDL,如果我们给予他汀降低LDL,同时也阻止HDL...

    参考资料合作平台;医学论文;外科论文;心脏外科学
  • 第二章 衰老与抗衰老研究进展--第一节 衰老机理的学说

    ...飞速发展,人们对衰老的机理有了深层次的认识,大量实验证据的基础上提出了许多新的学说。下面,就几个有代表性的并被广泛接受的学说作一简要介绍。  一、遗传程序学说  遗传程序学说(geneticprogramtheory)认为每...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;老年医学
  • 医学形态学实验课程体系的构建

    ...缺乏跨学科教学和自我发展能力随着对实验教学重要性必要性认识的提高以及实验内容的改革,对实验室、实验仪器、实验目的、实验形式和实验教师的要求越来越高,过去传统的、单一的实验教学已经不适应新世纪医学教育...

    参考资料医源资料库;在线期刊;成都医学院学报;2008年第3卷第3期
  • 转基因食品的危害和检测及评价

    ...谨慎对待,不要急于下结论。  1,食品安全性评价的必要性:传统育种有100多年的历史,它只限于种内或近缘种间的有性杂交,从来没有人提出生物安全性评价问题。而转基因食品是通过基因工程方法,按照人的意图和目的...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • 解密干细胞:21世纪最具发展前景的技术

    ...究达40项。这也说明脐带血的重大意义及建设脐带血库的必要性正被人们逐渐认识和肯定。国内的发展及瓶颈早上世纪60年代,中国就开始了骨髓移植研究,到上世纪70年代末80年代初,临床骨髓移植治疗血液病陆续开展,上...

    参考资料行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究

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