...告，至少应包括所申报的器具对所输注药物的吸附情况的实验研究的数据与结论。同时，提交国内外关于所申报器具对药物吸附情况的综述报告。对于首次用于医疗器械方面的新材料，应提供该材料适合用于人体的预期使用部位...
词条法规文件....2.1.16蛋白质功效比值proteinefficiencyratio;PER在规定条件下，实验动物每摄入1g蛋白质体重增加量（g）。计算见式（10）：3.2.1.17氨基酸模式aminoacidpattern氨基酸相对比值以蛋白质中含量最少的色氨酸为1，计算出其他必需氨基酸和它的...
词条中华人民共和国卫生行业标准；营养学...查，原则上修改为：有慢性肝脏毒性的化学物质，上岗前实验室检查项目中必检肝功能，选检肝脾B超；相应增加在岗期间的生物学监测频次，即项目中每半年检查肝功能1次，健康体检每年1次；——进一步严格职业禁忌证的范围...
词条中华人民共和国国家职业卫生标准；职业卫生；职业健康监护...逐渐完善了新药审批制度，新药必须经过严格规定的科学实验和通过一系列的审评程序方可上市。但对医疗机构配制的制剂品种没有实施严格的审批制度，而是实行备案制度。1985年实施的《药品管理法》第十九条规定“医疗单...
词条部门规章；法规文件...逐渐完善了新药审批制度，新药必须经过严格规定的科学实验和通过一系列的审评程序方可上市。但对医疗机构配制的制剂品种没有实施严格的审批制度，而是实行备案制度。1985年实施的《药品管理法》第十九条规定“医疗单...
词条部门规章...：完整的体格检查，包括神经系统检查；精神状况检查；实验室检查，用于排查可能的谵妄病因；脑电图检查，辅助诊断但并不特异，可表现为优势节律变慢或缺失，θ或δ波弥散、背景节律结构差等；脑影像检查，用于明确脑...
词条词条；法规文件；诊疗方案；精神科；精神障碍