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  • 2012年宁夏健康人群疫苗针对传染病血清学调查检测试剂采购项目招标公告

    ...名称主要参数数量1麻疹IgG抗体检测试剂盒要求:ELISA法、定性规格:96人份/盒有效期:6-12个月16盒2乙肝表面抗原检测试剂盒要求:ELISA法、定性规格:96人份/盒有效期:6-12个月。16盒3乙肝表面抗体检测试剂盒要求:ELISA法、...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 六禾投资“3+1”盯住消费医疗军工及资源

    ...的金属非金属公司,以及低碳经济等方面的小公司。”确定性变化驱动投资,未来关注小股票:仍做“3%2B1”六禾的投资理念可以概括为“确定性变化驱动”,可以理解为以上市公司的确定性变化而调整投资决策的思路。夏晓辉...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 欧盟传统药品法对欧洲中药业发展的影响(三)

    ...据和临床试验资料。主要实验数据为药品的质量标准和稳定性数据。1.中药原料的质量控制单味中药成分的质量控制标准(欧洲药典欧盟成员国药典美国草药典中国药典标准,要求递交药典标准复印件和实验验证材料),而且必...

    医药产业医药经济;进出口;进出口分析
  • 北京市属医院启动绩效考核两年不合格院长免职

    ...免职。记者看到,绩效考核指标体系中,包括定量指标和定性指标两大类。定量指标占70%,定性指标占30%。25项定量指标是依据医院过去3年的实际工作情况而确定的。根据各医院的不同特点,诸如抗菌药的使用、平均住院天数等...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 惠氏对WHO呼吁抗击肺炎球菌病的决定表示欢迎

    ...前对未来事件的预期做出的,并取决于一系列风险和不确定性,而这些风险与不确定性可能会导致实际结果与这些声明中表达或暗示的情况大相径庭。这些风险和不确定因素包括:产品(包括该公司正在开发的产品)研发、获得...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 美国FDA新药审评时间决定性因素大揭秘

    2014年4月美国TheManhattanInstitute发布了一项对美国FDA新药审批效率评价的研究报告,研究报告称美国FDA药物评价与研究中心(CenterforDrugEvaluationandResearch,CDER)不同药物审批部门之间的新药审评时间存在一定的差异,因此他们认为...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 利德曼参与创建开发区诊断试剂创新联盟

    ...0%。2、优良的产品质量性能诊断产品质量性能主要包括稳定性、灵敏度、线性范围、分析特异性等,利德曼现有产品在质量性能上具有独特优势。公司二氧化碳测定试剂由于采用酶循环技术可消除空气中二氧化碳的干扰,在开盖...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 生物法聚氨酯技术产业化质量媲美石化路线产品

    ...比差距较大、阻燃性差、反应二次污染严重、生产运行稳定性和可控性差等突出问题。为了同时解决这些问题,周永红创新团队将研发目标锁定在用生物质替代有害原料制备性能与石化产品相当、同时又具有良好阻燃性能的聚氨...

    医药产业医药经济;生物技术;产业要闻
  • 在未经认证的厂房生产药品如何定性

    笔者在执法中发现,一些药品生产企业在通过GMP认证、获得认证证书后,又在原来未经过认证的旧厂房内生产药品。这种违法行为如何认定与处罚,在基层执法人员中存在一些争议。一种意见认为,该违法行为属于未经批准生产...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 广济药业:公布重大事项公告

    ...增加),但是该工艺全面应用于工业化大生产尚存在不确定性和不稳定性,实际效果有待进一步检验。三、核黄素产品价格调整事项(一)老合同调价情况。经协商,已有部分客户同意对老合同价格进行小幅度上调,上调幅度高...

    医药产业医药经济;资本&财经

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