...毛,无菌操作取脾称重,去筋膜,研磨成匀浆,加适量不完全RPMl1640,纱网过滤,计数淋巴细胞数目,用RPMl1640完全培养基配制成106/ml,接种于24孔培养板,5%CO2环境37℃培养72h,收集培养液,离心取上清-20℃保存待检。 1.2.6细...
参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2006年第6卷第8期...牛血清。 1.1.11RPMI1640培养基 Gibco公司产品。RPMI1640完全培养基的配制:临用前,10mlFCS与90mlRPMI培养液混合即可。 1.1.12酶免疫读数仪 芬兰Labsystem公司生产的WellscanMKⅡ型。 1.2方法 1.2.1结核菌基因组DNA的提取见...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2006年第6卷第2期...载体中目的基因的核苷酸序列与文献报道的hCaMⅢcDNA序列完全一致。说明已成功构建pBV220/hCaMⅢ表达载体。图2 重组载体限制性酶切和PCR产物鉴定结果 Fig.2 RestrictionandPCRanalysisoftherecombinantplasmidpBV220/hCaMⅢ Note: 1.λDNA/Hind...
参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学...质粒进行测序。测序结果与文献所提供的序列比较,序列完全一致,阅读框分析正确,说明诱饵载体构建成功。2.2诱饵质粒自激活的检测β-半乳糖苷酶滤膜分析实验发现,转化有阳性质粒的酵母克隆30min内变成深蓝色;这是由于阳...
参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第24期;论著...表达载体,测序结果表明CDH22全长cDNA与GeneBank中CDH22序列完全一致,转染HEK293A细胞后,可检测出Mr约为86KD的目的蛋白,而免疫荧光细胞化学技术也检测到蛋白表达。结论获得人CDH22基因全长cDNA并成功构建了CDH22真核表达载体,证实pCD...
参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第7期...分析。结果在随机挑取的3个重组噬菌体克隆中HBVDNA序列完全相同,并与预期的相符合(结果未列出)。3 讨论 众所周知,HBsAg有一个共同的属特异性抗原决定簇a和至少两种型决定簇d/y和r/w,由此决定了HBV的4个主要血清学亚型...
参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学...插入片段序列与测过的突变的人大肠癌基因组的基因序列完全一致。 lane1:双酶切的p.CDNA3.1(+)lane3,5,6:双酶切的SW480.LOVO;人血白细胞mtDNAlane2,4,7:单酶切的SW480.LOVO;人血白细胞mtDNA图1真核表达质粒pcDNA3.1(+)-mtDNA重组质粒双酶切...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2006年第3卷第5期...长为3118bp,其开放读框编码978个氨基酸残基,氨基端还有不完全信号肽区域。其ephrinB配体体外对毛细管的诱导与angiopoietin1(Ang1)和血管内皮细胞生长因子(VEGF)的功效相类似,而内皮细胞与周围间充质细胞的相互作用需ephrin-B...
参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学...技术建立了一套全新的基因连接与克隆系统。这一套系统完全克服了传统克隆过程中上述难题,而且具有操作简易、高效、稳定等特点。研究组成员将这套系统成功地运用到水稻与拟南芥的原生质转化与蛋白细胞定位方面,以及...
参考资料医药经济;生物技术;技术要闻...ssionX15422)比较,除了2个位置的核苷酸不同外,其余序列完全一致。证明我们克隆到的MBLcDNA与白种人的MBL基因是同一个分子,而文献[4]所载MBLcDNA是不正确的,由于缺失和插入所致移码,导出的氨基酸顺序与本文的大相径庭,...
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