...维生素B6与血浆蛋白不结合，磷酸吡哆醛与血浆蛋白结合完全。半衰期(t1/2)长达15～20天。肝内代谢，经肾脏排泄。可经血液透析而排除。【适应症】（1）适用用于维生素B6缺乏(维生素B6缺乏可引起黄嘌呤酸尿、铁粒幼细胞贫血、...
药品说明书药品说明书...日4mg/kg，雌雄均未发生不育。【药代动力学】口服吸收，完全。与食物同服降低吸收率。缓释口服药在约4小时后血药浓度达峰值，表观分布容积（Vd）0.12～0.55L/kg。药物半衰期（t1/2）约2小时。血浆蛋白结合率为99%。在乳汁中药...
药品说明书药品说明书...物实验未观察到。【药代动力学】口服普通片剂在胃肠道完全吸收，无肝脏首过效应，生物利用度近100%，血清浓度达峰时间在服药后30～60分钟。片剂的作用时间6小时，平均清除半衰期为4～5小时。老年人、肝功能或肾功能损害...
药品说明书药品说明书...致突变现象动物实验未观察到。【药代动力学】在胃肠道完全吸收，无肝脏首过效应，生物利用度近100%，血清浓度达峰时间在服药后30～60分钟。ISMN的蛋白结合率5%，作用时间6小时。老年人、肝功能或肾功能损害及心功能不全患...
药品说明书药品说明书...日4mg/kg，雌雄均未发生不育。【药代动力学】口服吸收，完全。与食物同服降低吸收率。缓释口服药在约4小时后血药浓度达峰值，表观分布容积0.12～0.55L/kg。药物半衰期约2小时。血浆蛋白结合率为99%。在乳汁中药浓度极低而可...
药品说明书药品说明书...脂肪）的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】本品能迅速、完全地由小肠内吸收。达峰时间约1～2小时。半衰期为3～7小时，本品主要经肝脏代谢，代谢物无降糖活性。【适应症】适用于经饮食控制及体育锻炼2～3个月疗效不满意的...
药品说明书药品说明书...脂肪）的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】本品能迅速、完全地由小肠内吸收。达峰时间约1～2小时。半衰期为3～7小时，本品主要经肝脏代谢，代谢物无降糖活性。【适应症】适用于经饮食控制及体育锻炼2～3个月疗效不满意的...
药品说明书药品说明书...变现象。致癌和致突变现象【药代动力学】ISDN口服吸收完全，平均生物利用度约25%，肝脏首过代谢明显。血清浓度达峰时间在服药后1小时。吸收后的分布容积为2～4L/kg，清除率为2～4L/min，半衰期约1小时。脱硝基后生成2-单硝酸...
药品说明书药品说明书...腺素的生成而起作用。【药代动力学】口服后吸收迅速、完全，在小肠上部可吸收大部分。吸收后，大部分在肝内水解为水杨酸，其血药峰溶度出现在口服后1～2小时，约为25～50mg/ml。水杨酸的血浆蛋白结合率为65%～90%。水杨酸...
药品说明书药品说明书...150mg/kg；小鼠经口390mg/kg。【药代动力学】口服吸收快，完全。与食物同服降低吸收率。血药浓度空腹服药平均1～2小时达峰值，与食物同服时6小时达峰值，血浆浓度降低。药物半衰期约2小时。血浆蛋白结合率为99%。表观分布容...
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