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  • 海洋性贫血

    ...血)是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种受到部分或完全抑制所引起的一组遗传性溶血性贫血。疾病描述海洋性贫血(亦称地中海贫血)是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种受到部分或完全抑制所引起的一组遗传性溶血...

    词条疾病;血液科
  • 遗传性球形红细胞增多症

    ...红细胞渗透脆性增加,0.5%—0.75%盐水开始溶血,0.40%完全溶血。24小时孵育脆性试验则100%病例阳性。3、其他溶血的证据如血清间接胆红素和游离血红蛋增高,结合珠蛋白降低,尿中尿胆原增加,红细胞自身溶血试验阳性,...

    词条疾病;血液科
  • 肝卟啉病

    ...间歇型:临床多见。中山医学院第一附属医院近10年来不完全统计,在肝性卟啉病17例中,本型即占15例。发病年龄23~58岁,20~30岁者8例。男7例,女8例,文献报道青春期以前及60岁以后发病者极少。腹痛及(或)神经精神症状...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 肝性紫质症

    ...间歇型:临床多见。中山医学院第一附属医院近10年来不完全统计,在肝性卟啉病17例中,本型即占15例。发病年龄23~58岁,20~30岁者8例。男7例,女8例,文献报道青春期以前及60岁以后发病者极少。腹痛及(或)神经精神症状...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 肝性卟啉症

    ...间歇型:临床多见。中山医学院第一附属医院近10年来不完全统计,在肝性卟啉病17例中,本型即占15例。发病年龄23~58岁,20~30岁者8例。男7例,女8例,文献报道青春期以前及60岁以后发病者极少。腹痛及(或)神经精神症状...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 肝性卟啉病

    ...间歇型:临床多见。中山医学院第一附属医院近10年来不完全统计,在肝性卟啉病17例中,本型即占15例。发病年龄23~58岁,20~30岁者8例。男7例,女8例,文献报道青春期以前及60岁以后发病者极少。腹痛及(或)神经精神症状...

    词条疾病
  • 射频导管消融术治疗心律失常

    ...述刺激仍不能诱发心动过速。(5)心房颤动:目前尚无完全成熟和统一的消融治疗方案。一般认为,对于阵发性房颤,应尽量消融房颤的局部触发灶(focaltrigger)。这些触发灶,绝大部分位于肺静脉的开口,少数位于与心房相...

    词条医疗技术名
  • 遗传性感觉神经病

    ...在变性的肌纤维,周围神经活检,发现细小无髓纤维几乎完全消失,有髓纤维脱髓鞘。鉴别诊断:本病应与下列疾病相鉴别:1.脊髓空洞症多为一侧或两侧上肢的分离性感觉障碍,呈马褂或半马褂样分布,表现痛、温觉障碍而触...

    词条疾病;神经内科
  • 胶样婴儿

    ...白性层片脱落,有些病例在这种层状剥脱后很快即见好或完全恢复,有些则仍可陆续有局部脱屑。多数病例为广泛波及,屈侧尤为严重,有些仅于躯干或四肢发生大片四方形脱屑,有时可增厚如甲片。疾病描述:这是一种罕见的...

    词条疾病;皮肤性病科
  • 动脉肝脏发育异常综合征

    ...发性穿孔,肝外性胆汁淤积患儿一般表现尚可;大便通常完全白色,肝脏增大且硬。早产儿、低于胎龄儿多考虑为婴儿肝炎。2.胆汁浓缩综合征这种情况是由于一些溶血性疾病(Rh,ABO)的新生儿和一些接受全静脉营养的婴儿,其胆...

    词条疾病;儿科

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