多发性神经病

...周围性瘫痪，吉兰-巴雷综合征，结缔组织病，感染所致多发性神经病，营养缺乏（如B族维生素缺乏等），代谢及内分泌障碍（如糖尿病、尿毒症、痛风、甲状腺功能减退、恶病质等），药物（如呋喃类、异烟肼等）中毒，其他...

词条临床路径；2016年版临床路径

Hallervorden-Spatz病

...碍、痫性发作、小脑性共济失调及帕金森综合征等，慢性多发性神经病是主要表现。早发型Huntington舞蹈病：5～14岁或早至1～4岁发病，有家族史。近5%的Huntington舞蹈病是青少年型，出现智能发育迟滞，言语缓慢、肢体肌强直、小...

词条疾病；神经内科；运动障碍疾病

苍白球色素性退变综合征

...碍、痫性发作、小脑性共济失调及帕金森综合征等，慢性多发性神经病是主要表现。早发型Huntington舞蹈病：5～14岁或早至1～4岁发病，有家族史。近5%的Huntington舞蹈病是青少年型，出现智能发育迟滞，言语缓慢、肢体肌强直、小...

词条疾病；神经内科；运动障碍疾病

糖尿病性周围神经病

...尿病周围神经病患者血清抗GM1抗体阳性，且与远端对称性多发性神经病有关。88%的患者抗磷脂抗体阳性，而无神经并发症的糖尿病患者仅32%有该抗体阳性。表明糖尿病周围神经病的发病机制与自身免疫有关。糖尿病周围神经病的...

词条疾病；神经内科

苍白球黑质红核色素变性

...碍、痫性发作、小脑性共济失调及帕金森综合征等，慢性多发性神经病是主要表现。早发型Huntington舞蹈病：5～14岁或早至1～4岁发病，有家族史。近5%的Huntington舞蹈病是青少年型，出现智能发育迟滞，言语缓慢、肢体肌强直、小...

词条疾病；神经内科；运动障碍疾病

Azorean病

...迟，50～60岁或60岁以后起病，以小脑功能障碍及运动神经多发性神经病（对称性四肢末端肌萎缩）为主，伴或不伴眼外肌瘫痪及锥体束征，进展缓慢，预后良好。并非所有患者均能符合以上3型，另有部分病例却为上述3型的混合...

词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病

Joseph病

...迟，50～60岁或60岁以后起病，以小脑功能障碍及运动神经多发性神经病（对称性四肢末端肌萎缩）为主，伴或不伴眼外肌瘫痪及锥体束征，进展缓慢，预后良好。并非所有患者均能符合以上3型，另有部分病例却为上述3型的混合...

词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病

Machado病

...迟，50～60岁或60岁以后起病，以小脑功能障碍及运动神经多发性神经病（对称性四肢末端肌萎缩）为主，伴或不伴眼外肌瘫痪及锥体束征，进展缓慢，预后良好。并非所有患者均能符合以上3型，另有部分病例却为上述3型的混合...

词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病

肌无力样综合征

...腱反射可在相应肌肉短期大力收缩后短暂恢复，合并癌性多发性神经病（carcinomatouspolyneuropathy）可出现腱反射消失，肿瘤可引起其他神经系统表现，如多发性肌炎、皮肌炎、多灶性白质脑病及小脑变性等。部分病人主诉肌痛，以...

词条神经内科；神经肌肉传递障碍疾病；疾病

朗-伊二氏综合征

...腱反射可在相应肌肉短期大力收缩后短暂恢复，合并癌性多发性神经病（carcinomatouspolyneuropathy）可出现腱反射消失，肿瘤可引起其他神经系统表现，如多发性肌炎、皮肌炎、多灶性白质脑病及小脑变性等。部分病人主诉肌痛，以...

词条神经内科；神经肌肉传递障碍疾病；疾病