处方管理办法

...蛋白同化制剂、肽类激素的，海关按照卫生主管部门有关处方的管理规定凭医疗机构处方予以验放。第二十六条除本办法另有规定外，供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素的进口、口岸检验、监督管理等方面，参照《药品进口...

词条法规文件

药品广告审查办法

...其他内容的，为药品广告，应当按照本办法进行审查。非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查...

词条法规文件

医院感染管理办法释义

...物的选用应从严控制。临床医师可开非限制使用抗菌药物处方；应用限制使用抗菌药物治疗时，应经具有主治医师以上专业技术职务任职资格的医师同意并签名；需要应用特殊使用抗菌药物，应具有严格临床用药指征或确凿依据...

词条

麻醉药品管理办法

...卫生行政部门指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用，不准零售。药品生产企业为配制中成药所需罂粟壳计划，由所在省、自治区、直辖市医药管理部门审核后，报卫生行政部门核定下达执行。第十二条各麻醉...

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乙类非处方药确定原则

...音：yǐlèifēichùfāngyàoquèdìngyuánzé基本信息：《乙类非处方药确定原则》由国家食品药品监督管理局于2012年11月14日《国家食品药品监督管理局办公室关于印发处方药转换为非处方药评价指导原则（试行）等6个技术文件的通知...

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麻黄素管理办法（试行）

...只供应各级医疗单位使用。医疗单位开具麻黄素单方制剂处方每次不得超过七日常用量，处方留存两年备查。药品零售商店和个体诊所不得销售或使用麻黄素单方制剂。第二十六条供医疗配方用小包装麻黄素由国家药品监督管理...

词条法规文件

...子植入治疗计划系统完成植入治疗计划（包括靶区设计、处方剂量、粒子活度等）的制订工作。术前制订治疗计划率，是指放射性粒子植入治疗前，完成植入治疗计划的患者例数占同期放射性粒子植入治疗总例数的比例。计算公...

词条公文；医疗技术质量控制指标

...内调配与使用药品和医疗器械。第十八条使用单位应当按处方调配药品，审核和调配处方药剂的人员应当是依法经资格认定的药学技术人员。村卫生室、单位医务室、社区卫生服务机构、个体诊所等使用单位缺乏资格认定药学技...

词条管理办法；法规文件

...配制制剂。第六条生产药品必须按照国家药品标准规定的处方成分和处方量投料，并按照国家食品药品监督管理部门批准的生产工艺生产。第七条药品生产、经营企业未经批准设立药品库房销售药品的，按照无证经营药品处理。...

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...一类精神药品的医师应当取得麻醉药品和第一类精神药品处方权；（四）省级卫生计生行政部门规定的其他条件。第十四条从事维持治疗工作的护士应当符合以下条件：（一）具有护士执业资格并经注册取得《护士执业证书》；...

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