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  • 尼美舒利

    ...产物的半衰期有所延长。尼美舒利的适应证:1.骨科:生性骨关节病,风湿性关节炎,肌腱炎,腱鞘炎,滑囊炎,腰痛。2.呼吸科:急、慢性支气管炎,肺炎,流行性感冒,发热,偏头痛。3.妇产科:乳腺炎,盆腔炎,痛经。4....

    词条药物;内分泌系统药物;痛风及高尿酸血症用药物
  • 尼美舒利分散片

    ...产物的半衰期有所延长。尼美舒利的适应证:1.骨科:生性骨关节病,风湿性关节炎,肌腱炎,腱鞘炎,滑囊炎,腰痛。2.呼吸科:急、慢性支气管炎,肺炎,流行性感冒,发热,偏头痛。3.妇产科:乳腺炎,盆腔炎,痛经。4....

    词条
  • 颌面部梅毒

    ...胞和浆细胞浸润,同心圆性血管内皮细胞和成纤维细胞生性厚的闭塞性动脉内膜炎。螺旋体从被损伤的皮肤和黏膜进入人体后,数小时经血循环播散至全身。潜伏期约3周,梅毒螺旋体进入处局部繁殖到每单位组织一定数量...

    词条疾病;口腔科;口腔颌面外科学;口腔颌面部感染;口腔颌面部特异性感染和性传播疾病
  • 朗格汉斯组织细胞增多症

    ...gerhans’cellhistiocytosis,LCH)是一组原因未明的组织细胞生性疾患,朗格汉斯细胞(LC)生是其共同的组织病理学特点,而临床上是一组异质性疾病。临床表现、治疗反应及预后存在明显的差异。1868年PaulLangerhans最早在表皮组...

    词条血液科;白细胞疾病
  • 朗格汉斯细胞组织细胞增生症

    ...gerhans’cellhistiocytosis,LCH)是一组原因未明的组织细胞生性疾患,朗格汉斯细胞(LC)生是其共同的组织病理学特点,而临床上是一组异质性疾病。临床表现、治疗反应及预后存在明显的差异。1868年PaulLangerhans最早在表皮组...

    词条血液科;白细胞疾病
  • 朗罕细胞组织细胞增生症

    ...gerhans’cellhistiocytosis,LCH)是一组原因未明的组织细胞生性疾患,朗格汉斯细胞(LC)生是其共同的组织病理学特点,而临床上是一组异质性疾病。临床表现、治疗反应及预后存在明显的差异。1868年PaulLangerhans最早在表皮组...

    词条血液科;白细胞疾病
  • 朗汉斯细胞的组织细胞增多症

    ...gerhans’cellhistiocytosis,LCH)是一组原因未明的组织细胞生性疾患,朗格汉斯细胞(LC)生是其共同的组织病理学特点,而临床上是一组异质性疾病。临床表现、治疗反应及预后存在明显的差异。1868年PaulLangerhans最早在表皮组...

    词条血液科;白细胞疾病
  • MDS

    ...与白血病类似。目前已经证明,至少2种淋巴细胞恶性生性疾病——成人T细胞白血病及皮肤T细胞型淋巴瘤是由反转录病毒感染所致。亦有实验证明,MDS发病可能与反转录病毒作用或(和)细胞原癌基因突变、抑癌基因缺失或表...

    词条疾病;血液科;红细胞疾病
  • CLE

    ...轻型和不典型的病例日见多,有些病症病人除弥漫性生性肾小球肾炎外,有时亦可自行缓解。有些病人呈“一过性”发作,经过数月的短暂病程后可完全消失。近年来中西结合的治疗,皮质类固醇和免疫抑制剂的合理应用,...

    词条疾病;红斑狼疮;风湿性疾病
  • 骨髓增生异常综合症

    ...与白血病类似。目前已经证明,至少2种淋巴细胞恶性生性疾病——成人T细胞白血病及皮肤T细胞型淋巴瘤是由反转录病毒感染所致。亦有实验证明,MDS发病可能与反转录病毒作用或(和)细胞原癌基因突变、抑癌基因缺失或表...

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