基因修补技术

构建酵母基因组终极大厦

...的研究人员和学生正在共同致力于创造首个合成真核生物基因组。　　图片来源：SARAHRICHARDSON10年前，当遗传学家RonaldDavis首次提出，他的同事正在尝试创造人工酵母染色体，并将其放入活细胞时，JefBoeke并没有太多想法。Davis就...

参考资料医药经济；生物技术；技术要闻

...监机构首次批准了由荷兰一家小型生物技术公司c生产的基因治疗药物Glybera，该药被用来治疗遗传性疾病脂蛋白脂酶缺乏症（LPLD），这对修补基因缺陷的新颖医疗技术领域来说，无疑具有里程碑意义。　　　　创高价药记录　　...

参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组

一个国际研究团队首次对遗传疾患皮肤细胞中的基因缺陷进行了修补，进而将这些组织转化成了能扭转疾患病情的干细胞，从而在基因重组过程中，制造出了无遗传缺陷、功能强大的诱导多功能干细胞（iPS细胞）。该实验证明，...

参考资料行业资讯；临床快报；克隆与干细胞研究

...纳斯对随后华盛顿州的投票持悲观态度，这是他陈述“转基因应标识”的一个背景。在力主转基因标识的声音中，马克·林纳斯显然更有诚意，他没有仅限于政治口号，而从广告学、心理学、政治学多角度去分析，主张应该顺着...

健康行业资讯；食品安全；转基因食品

RNA干扰技术亟待企业跟进

利用RNAi（RNAinterference，RNA干扰）技术，一种新的基因药物可能会让严重骨质疏松患者得到更好的治疗。在不久前的第一届亚洲小核酸会议暨第二届中国小核酸技术与应用学术会议上，香港中文大学秦岭教授骨科转化医学研究团...

参考资料行业资讯；临床快报；RNA研究

...Bruton酪氨酸激酶（Bruton’sagammaglobulinemiatyrosinekinase，BTK）基因突变导致B细胞发育障碍，所以不能产生免疫球蛋白。本文就近年来对BTK的遗传学特性、基因突变分析、分子致病机制及诊断和治疗等的研究进展作一综述。【关键词...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2006年第5卷第10期

...构首次批准了由荷兰一家小型生物技术公司UniQure生产的基因治疗药物Glybera，该药被用来治疗遗传性疾病脂蛋白脂酶缺乏症(LPLD)，这对修补基因缺陷的新颖医疗技术领域来说，无疑具有里程碑意义。创高价药记录欧洲委员会的正...

医药产业药品天地；药界风云；新药

...的研究人员和学生正在共同致力于创造首个合成真核生物基因组。图片来源：SARAHRICHARDSON10年前，当遗传学家RonaldDavis首次提出，他的同事正在尝试创造人工酵母染色体，并将其放入活细胞时，JefBoeke并没有太多想法。Davis就职于...

参考资料医药经济；生物技术；技术要闻

像编软件一样创造新物种

...学物质造出合成ＤＮＡ（脱氧核糖核酸），由ＤＮＡ合成基因，再由基因形成基因组，最终在实验室造出全新生物体的分子系统，而这种生物体在自然界从未出现过。　　从1953年美国生物学家詹姆斯·沃森与弗朗西斯·克里克共...

参考资料医药经济；生物技术；技术要闻

...向化石燃料发起全面挑战，有待下一个十年来验证。　　基因组与医学：此时相望不相闻　　同样停留在实验室里的，还有生物学和医学曾经许下的一些美好愿景。2000年6月，集世界多国之力、耗资数十亿美元、运行已十年的“...

参考资料医学教育；科教新闻