在药物生产过程中出现的

促卵泡成熟素

...比值约为1。制法要求：本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经适宜的工艺方法处理，以使任何病毒如肝炎病毒、人免疫缺陷病毒和朊病毒等去除或灭活。...

词条

绝经促性素

...比值约为1。制法要求：本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经适宜的工艺方法处理，以使任何病毒如肝炎病毒、人免疫缺陷病毒和朊病毒等去除或灭活。...

词条

促卵泡生成激素

...比值约为1。制法要求：本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经适宜的工艺方法处理，以使任何病毒如肝炎病毒、人免疫缺陷病毒和朊病毒等去除或灭活。...

词条

人尿促性激素

...比值约为1。制法要求：本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经适宜的工艺方法处理，以使任何病毒如肝炎病毒、人免疫缺陷病毒和朊病毒等去除或灭活。...

词条

中药资源

...甘草、麻黄、大黄、秦艽、肉苁蓉、锁阳等为代表。海洋药物以昆布、海藻、石决明、牡蛎、海马等为代表种。各省、直辖市，自治区的主产品种。中药材的大多数品种，在全国范围内经营调拨，全国药材系统每年都要举办药材...

词条

流感病毒裂解疫苗

...测，卵清蛋白含量应不高于500ng/ml。3.3.10抗生素残留量：生产过程中加入抗生素的应进行该项检查。采用酶联免疫法，应不高于50ng/剂。3.3.11无菌检查：依法检查（2010年版药典三部附录ⅫA），应符合规定。3.3.12异常毒性检查：依...

词条生物制品；疫苗；流感；预防类生物制品

绝经后促性腺激素

...比值约为1。制法要求：本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经适宜的工艺方法处理，以使任何病毒如肝炎病毒、人免疫缺陷病毒和朊病毒等去除或灭活。...

词条

有机磷杀虫药中毒

...孔缩小。疾病病因：有机磷杀虫药中毒的常见原因：1、生产过程中引起中毒的主要原因是在杀虫药精制、出料和包装过程，手套破损或衣服口罩污染；也可因生产设备密闭不严，化学物跑、冒、滴、漏，或在事故抢修过程中，...

词条疾病；急诊科

2010年版药典三部附录Ⅰ

...行。附录ⅠA注射剂：注射剂系指以生物制品原液为原料药物，加入适宜稳定剂或其他辅料等制成的可供注入体内的无菌溶液、乳液、混悬液及临用前用无菌溶剂复溶为溶液、混悬液的无菌冻干制剂。注射剂可分注射液、注射用...

词条2010年版药典附录

...生产操作不正规引起使用者感染、产生局部刺激和致敏等生产过程中带入的非预期成份可能产生刺激、毒性危害未按照工艺要求配料添加剂或助剂使用比例不正确产品性能不达标造成毒性危害不正确的配方加工工艺控制不严格后...

词条法规文件