...然没能消除消费者的隐忧。此前，云南白药一直以“涉及国家秘密技术可不公开”为由，拒绝在其说明书中标明涉嫌毒副作用的配方。专家指出，这一事件的背后根源在于医药市场监管滞后。据了解，中医药立法已列入全国人大...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...，并且这些要求在国际上已经用于药物质量控制。随后，国家食品药品监督管理总局(CFDA)于2011年3月出台修订后的GMP法规。这些法规是以美国和欧洲法规为蓝本，比以前的版本对药品生产提出了更具体的要求。这些变化将会对药...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...经成为新闻出版事业发展的资金保证，从我司近年对几家国家级及北京市媒体的调查，报刊广告收入占报纸总收入最低达到30％，最高达总收入的80％；电视广告收入占全部收入90%以上、甚至全部收入均为广告费收入；广播电台...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...面制作及蔬菜产品的生产和加工业务，是一家在全球17个国家拥有50多家食品加工厂的国际化食品集团。2010年8月24日，欧喜投资(中国)有限公司在上海注册成立，类型为有限责任公司(台港澳法人独资)，法定代表人DAVIDG.MCDONALD，注...
健康行业资讯；食品安全；安全快报...区来京人员在防控甲型H1N1流感方面注意事项有哪些？《国家质量监督检验检疫总局公告(2009年第30号)》规定：来自人感染猪流感流行地区的人员，如有流感样症状的，入境时应主动向出入境检验检疫机构口头申报。过去两周去过...
参考资料医学教育；校园动态；首都医科大学...全部的研究工作，41个品种正处在临床Ⅲ期的研究阶段。国家食品药品监督管理局批准的这些新药品种中，有近2/3是中国在世界上首次确定化学结构和作用靶点的一类新药，这表明中国新药研发在创新性和质量上正在不断提升，...
医药产业医药经济；要闻...法规1、SFDA：新《药品注册办法》10月1日起实施7月11日，国家食品药品监管局在北京召开新闻发布会，公布了《新药品注册办法》，这一办法将改变过去药品注册一药多名的现象。来看记者刚刚发回的报道。新修订的药品注册办...
医药产业医药经济；要闻...法规1、SFDA：新《药品注册办法》10月1日起实施7月11日，国家食品药品监管局在北京召开新闻发布会，公布了《新药品注册办法》，这一办法将改变过去药品注册一药多名的现象。来看记者刚刚发回的报道。新修订的药品注册办...
医药产业医药经济；要闻...命。但我们当然不能坐以待毙。一些更早进入工业社会的国家在经历了一系列污染事件之后，逐渐建立了趋于完善的监管体系，处于转型期的中国，有必要汲取教训，尽量将这个痛苦的过程缩短。饮食“注意，而不节制”-本刊...
健康行业资讯；食品安全；安全快报...助它们取舍中国的生物类似药审批流程或国外审批流程。国家食品药品监督管理总局(CFDA)药品审评中心(CDE)于2015年2月28日发布《生物类似药研发与评价技术指导原则(试行)》(以下简称“指导原则”)。此份业界翘首以盼多时的指...
医药产业药品天地；药界风云；动态