...生产过程、销售过程严格遵守法律法规的规定，严格遵守质量控制的规范，确保数据记录的真实、完整、准确，禁止任何虚假记录、掺假造假、虚假宣传等违法行为。食药人要做遵守法律法规的模范，要做品德高尚的生产者、经...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...方乳粉生产企业应当从原料进厂到成品出厂实行全过程的质量控制，对产品的出厂要逐批检验，这是《食品安全法》对婴幼儿配方乳粉生产企业作出的规定，这也是企业必须履行的一个义务。总体上看，婴幼儿配方乳品的质量是...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...会医药政策研究中心执行主任宋瑞霖：医疗改革不去研究国家药物政策是不会成功的中国不缺药，而是缺少合理用药；医疗体制改革不去研究药物政策是不会成功的；哪个国家对药价管理得越严，其国内药企新药研发的潜能就越...
医药产业医药经济；分析与评论...药品集中采购工作的指导意见》（国办发〔2015〕7号）和国家卫生计生委《关于推进县级公立医院综合改革的意见》（国卫体改发〔2014〕12号）精神，结合我省实际，提出如下意见：一、总体工作思路（一）工作目标。进一步转...
医药产业医药经济；招标采购...人类这么特殊？你可以说我们有食品和药物管理局（许多国家都有）来保证每一种医疗技术——不管是医疗设备还是药物——必须安全和有效。如果一种药很安全但没什么效果，对你也就没什么好处；更别说一种虽然非常有效却...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...册证》有效期内，申请人应当对药品的安全性、有效性和质量控制情况，如监测期内的相关研究结果、不良反应的监测、生产控制和产品质量的均一性等进行系统评价。 第一百二十二条 药品再注册申请由药品批准文号的持...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...册证》有效期内，申请人应当对药品的安全性、有效性和质量控制情况，如监测期内的相关研究结果、不良反应的监测、生产控制和产品质量的均一性等进行系统评价。第一百二十二条药品再注册申请由药品批准文号的持有者向...
词条法规文件...怀疑其注射的甲流疫苗的，加深他们疑虑的是，2009年12月国家药监局发出公告：“江苏延申生物科技股份有限公司(下简称江苏延申)和河北福尔生物制药股份有限公司2008年7-10月期间生产的7个批次人用狂犬病疫苗质量存在问题。...
医药产业药品天地；药界风云；动态...生成本的不断增加，人口老龄化步伐的加快，以及发展中国家中产阶层的出现都意味着医疗健康产业应该以更加积极和创新的方式满足社会需求。在全球医疗卫生环境变化的大背景下，医疗支出也在快速增加，更加需要我们寻找...
医药产业医药经济；生物技术；生物医药...活动之谜提供最直接的工具和手段。 美国能源部阿贡国家实验室与中国和新加坡同行合作，成功获得H5N1禽流感病毒中最重要的一种蛋白———RNA聚合酶的晶体和特征结构，并发现如能阻断该蛋白中的PB1和PA这两种亚单元的结...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻