...更应加强药事会的职能作用 在计划经济年代，为贯彻国家各项药政法规，密切医药关系，保证药品质量与供应，提高医疗质量方面，药事会曾做出过历史贡献。但随着国家经济改革的逐步深入，经济模式和经营主体的多元化...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2009年第7卷第7期...药品集中采购工作的指导意见》（国办发〔2015〕7号）和国家卫生计生委《关于落实完善公立医院药品集中采购工作指导意见的通知》（国卫药政发〔2015〕70号）等文件要求，结合我省实际，组织制定了《黑龙江省2015年公立医院...
医药产业医药经济；招标采购...政府，国务院各部委、各直属机构： 国务院体改办、国家计委、国家经贸委、财政部、劳动保障部、卫生部、药品监管局、中医药局《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》已经国务院同意，现转发给你们，请认真贯彻执...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...格后方可购进。麻醉药品、精神药品及医疗用毒性药品按国家《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》的有关规定，经有关部门批准，到指定的供应单位采购［3］。2在确保购进药品质量的基础上，尽可...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2008年第8卷第5期...在目前的体制下，医院主要实行按医疗项目收费,即按照国家规定的医疗服务诊疗项目的价格和药品、耗材的单价,根据病人在医院接受的诊疗项目和所消耗的药品耗材等进行收费。国家对公立医院的物价实行强制性管制，只有国...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2010年第8卷第9期...同化制剂和肽类激素进出口管理办法》于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，并经海关总署、国家体育总局同意，于2014年9月28日公布（国家食品药品监督管理总局海关总署国家体育总局令第9号），自201...
词条部门规章...吴浈在国务院新闻发布会上表态称，力争2018年底前完成国家基本药物口服制剂与参比制剂质量一致性评价。其他仿制药的一致性评价，将逐步在十年内解决。在规定期限内未通过质量一致性评价的仿制药，退出市场。质量一致...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...07月10日发布 《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2007年10月1日起施行。 局长：邵明立 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...企业，由“受权人”全权负责企业的药品生产质量管理，国家食品药品监管局药品安全监管司司长边振甲30日说，我国药品生产质量监控强调“内外结合、多管齐下”，努力保障公众用药安全。实施GMP“飞行检查”，增强对违规...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...管理的审计，其内容如下。 3.1医院药品管理审计按照国家《药品管理法》规定，对药品管理的审计主要从以下几个方面进行:（1）对药品招标的审查。一是审查药品招标主体资格，看其编制招标文件的能力是否良好、科学;二...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学研究杂志；2005年第5卷第5期；医院管理