...于2007年10月1日起施行。在7月11日召开的新闻发布会上，国家食品药品监督管理局副局长吴浈表示，新办法的最大亮点是从源头上保证上市药品的安全，同时做到了权力的合理配置又互相制约，不是一个部门更不是一个人对一个...
医药产业药品天地；药界风云；新《药品注册管理办法》...疗机构、药品、公共卫生特别是基本公共卫生。虽然有的国家可能只会投供方或者需方，但是这种两面投入的体系，适合我们国家，在效益和公平上比较合理。”陈竺表示。陈竺在此前2009年的卫生工作会议上表示，大力加强城...
健康行业资讯；专题；医疗卫生改革...记者从“药物信息协会（DIA）第五届中国年会”上获悉，国家食品药品监督管理总局（CFDA）要求2015年以前完成所有药品电子监管的规定中，对于进口无菌药品的计划有可能提前至2013年底。据国家食品药品监督管理总局相关人员...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...dquo;罗丹明B以前是食品添加剂，后来发现可能导致癌症后国家就禁止使用。目前，国家相关部门证实“含罗丹明B火锅底料主要有5个品种：南皮津南调料酿造有限公司生产的“涮肥羊精选麻辣底料、重庆市渝北区龙虎食品...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督新华网北京4月27日电（记者吕诺）国家食品药品监管局4月至6月将在北京等11个省份试运行特殊药品监控信息网络系统，探索对麻醉药品和第一类精神药品制剂及小包装原料药的生产、流通、库存等信息实行实时监控。为贯彻实...
医药产业药品天地；药界风云；动态...将由国务院发布，这是保健食品行业的法规第一次上升到国家层面。该条例将涉及保健食品的产品审批、生产经营和市场监管等各个环节，改变此前“无法可依”的状况，此外，《条例》还可能区别对待保健品企业，对膳食营养...
医药产业行业资讯；保健品行业...将于2007年10月1日起施行。在昨日召开的新闻发布会上，国家食品药品监督管理局副局长吴浈表示，新办法的最大亮点是从源头上保证上市药品的安全，同时做到了权力的合理配置又互相制约，不是一个部门更不是一个人对一个...
医药产业药品天地；药界风云；新《药品注册管理办法》据国家食品药品监督管理局网站消息，日前，国家食品药品监督管理局印发通知，就即将在药品生产企业实施的药品质量受权人制度的有关事项进行明确。通知说，药品质量受权人制度是药品生产企业授权其药品质量管理人员对...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...费政策，对预防保健服务免费或适当免费，其服务消耗由国家财政补偿;对基本医疗服务按扣除财政经常性补助后的成本收费;对非基本医疗服务的收费可等于或高于成本;对特需医疗服务，则由医疗机构按供求关系自主确定。 ...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2010年第8卷第8期...时需报当地卫生行政部门备案。（三）特殊管理的药品。国家实行特殊管理的麻醉药品、第一类精神药品、医疗放射药品、医疗毒性药品、药品类易制毒化学品、原料药、中药材和中药饮片等药品，按照相关规定执行。四、采购...
医药产业医药经济；招标采购