...药物采用质体为载体，作体内伯报导很多，其它尚有氟脲嘧啶、博莱霉素、门冬酰酶、8一氮杂鸟嘌呤、6一巯嘌呤等。这些化疗药物包封于脂质体中，给带瘤小鼠腹腔注射后，存活率和存活时间都有不同程度的增加。 2．脂质...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...。有研究发现，ASODN转染后的肝癌细胞对化疗药物5－氟尿嘧啶（5－FU）和顺铂（DDP）的敏感性明显增加，提示生存素蛋白表达所引起的肿瘤细胞凋亡机制的缺陷，在一定程度上使细胞耐药性逆转［18］。刘江伟等［19］发现应用...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2007年第4卷第9期...取腺嘌呤（A，,英国BDH产品），嘌呤（G，Sigma产品），胞嘧啶（C，中科院生化所产品）和胸腺嘧啶（T，上海市化学试剂公司产品）。加数滴磷酸，以高压液相色谱仪标定出峰位置。⑤碱基物相对克分子样正因子的测定和G+Cmcl1%的...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；中国幽门螺杆菌研究...AA下游19个碱基序列为目的序列，计算目的序列中嘌呤和嘧啶的含量百分比（G／C）〔2〕。应用BLAST检索，确认所设计siRNA序列的惟一性。人工合成针对26442664nt位碱基靶序列的2条寡核苷酸链。siRNAF5′CUGGUGUAUGCAGAUUGCCUU3&prim...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2007年第15卷第17期...作用。在α-类珠蛋白mRNA3’-非翻译区内有一段16个碱基的嘧啶富含区，α和ξmRNA的差异只是一个与C→G的突变，就使ξ-mRNA与PABP及其它mRNA结合蛋白的结合能力降低了一个数量级，因此组装形成mRNP的能力较弱，而且它的poly(A)也较短...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；遗传学...：次黄嘌呤（hypoxanthine）、氨甲蝶呤（aminopterin）和胸腺嘧啶核苷（thymidine），故名HAT培养基。这个培养基通过抑制瘤细胞的核苷酸合成，达到去除未融合瘤细胞的目的。细胞有两条基本途径合成嘌呤核苷酸，一条是从磷酸核糖...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；细胞生物学...最适当的治疗措施是A．加大他巴唑用量B．改用丙基硫氧嘧啶C．应用131I治疗D．改用心得安E．加小剂量甲状腺激素42．非胰岛素依赖型糖尿病与胰岛素依赖型糖尿病的最主要区别是A．发病年龄不同B．对胰岛素的敏感性不同C．胰...
参考资料医学教育；考研；考研题库...响DNA、RNA和蛋白的合成从而抑制LEC的增殖。 1.15-氟尿嘧啶 5-氟尿嘧啶(5-FU)为周期特异性药物,主要是通过对胸腺嘧啶核苷酸合成酶的抑制作用而干扰细胞DNA的合成，对DNA合成活跃的S期和G2期细胞最敏感，抑制作用最强。由...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第1期...，能进一步简化操作，如动物组织中氯霉素、磺胺二甲基嘧啶和阿维菌素残留的测定。 IAs取样量少、前处理简单、仪器化程度低，分析效率约为HPLC或GC的几十倍;IAs不存在HPLC或GC对待测物蒸气压、热稳定性、卤素、发色团等...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...物代谢和转换的基因，如水痘-带状疱疹病毒（VSV）胸腺嘧啶核苷激酶（TK），可使无毒的丙氧鸟苷（GAN，ganciclovir）转换为毒性极强的代谢产物，杀死细胞，HSV的TK基因也有类似的效果。另外还包括引起细胞程序化死亡（PCD,program...
参考资料行业资讯；临床快报；肝胆病