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  • 中药、天然药物治疗冠心病心绞痛临床研究技术指导原则

    ...性的安全性评价指标。根据中医理论,着重观察可预期的不良反应,如处方中含有活血化瘀的药物,宜考察凝血指标;如临床前研究提示对某个脏器有损害,则应注意设计针对该脏器的安全性指标,必要时增加检查项目,如B超...

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  • 抗癫痫药

    ...量开始,逐渐加大用量直到产生最大效应而又不产生严重不良反应为止。治疗开始时,一般主张只用一种药,只是在疗效不佳时才考虑改药或用其他药物。必须注意的是改药或停药时,一定要逐步减少原用药物的剂量,并逐步添...

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  • 关节病型银屑病临床路径(2016年版)

    ...局部治疗经常光疗或系统治疗联用,从而使各种治疗的不良反应降至最低。常用MTX生物制剂联合治疗控制关节病型银屑病,安全性和有效性均较高。5.其他:健康教育和心理治疗等。释义■在治疗皮损的基础上,缓解关节肿...

    词条临床路径;2016年版临床路径
  • 达沙替尼

    ...疾病种类和分期,选择初始治疗剂量,治疗中根据疗效和不良反应调整剂量。4.常见不良事件为中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、胸腔积液、头痛、腹泻、疲劳等,少数有肺动脉高压。5.本品是CYP3A4的底物,不推荐联合强效...

    词条词条;血液肿瘤用药;药物;新型抗肿瘤药物
  • 药品说明书

    ...说明书的【功能主治】/【适应症】、【用法用量】、【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【相互作用】、【临床试验】、【药理毒理】、【药代动力学】等内容是由众多药物学家、药理学家、药化专家、医生等专业技术...

    词条药品说明书
  • 吉非替尼

    ...用剂量调整:(1)CYP3A4强诱导剂:如果未出现重度药物不良反应,吉非替尼日剂量可增加至500mg,中止强效CYP3A4诱导剂给药后7天,重新开始吉非替尼250mg给药。(2)CYP3A4抑制剂:强效CYP3A4抑制剂(如酮康唑和伊曲康唑)能降低...

    词条词条;呼吸系统肿瘤用药;新型抗肿瘤药物;药物
  • 角膜穿通伤术后拆线临床路径(2016年版)

    ...施后医疗服务的收费情况,科学测算相关疾病医疗费用,合理控制医疗费用,进一步减轻群众看病就医负担。三、推进临床路径管理支付方式改革相结合通过临床路径合理测算单病种付费、按疾病相关诊断组付费(即DRGs付费...

    词条临床路径;2016年版临床路径
  • 索凡替尼

    ...用药、降低剂量或永久停用本品。3.暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每天250mg;第二次剂量调整至每天200mg;若仍不耐受,则可考虑200mg每天一次服药3周停药1周或永久停...

    词条词条;消化系统肿瘤用药;药物;新型抗肿瘤药物;神经内分泌瘤
  • 化学药物杂质研究的技术指导原则

    ...穿于药品研发的整个过程。由于药品在临床使用中产生的不良反应除了药品本身的药理活性有关外,有时药品中存在的杂质也有很大关系。例如,青霉素等抗生素中的多聚物等高分子杂质是引起过敏的主要原因。所以规范地...

    词条法规文件
  • 耐多药肺结核临床路径(2016年版)

    ...者(如儿童、老年人、孕妇、使用免疫抑制以及发生药物不良反应等)可以在上述方案基础上调整药物剂量或药物。2.根据患者存在的并发症或合并症进行对症治疗。(四)标准住院日为42-56天。:(五)进入路径标准。:1.第一...

    词条临床路径;2016年版临床路径

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