...。本药不影响血脂及碳水化合物的代谢。【药代动力学】口服吸收快而完全，生物利用度达93%，不受食物影响。血浆结合力为71～79%，也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后1～2小时血药浓度达高峰。口服单剂后约24小时达高峰...
药品说明书药品说明书...其自芽孢转变为侵袭性菌丝的过程。【药代动力学】本品口服吸收差，口服1g后血药峰浓度仅为1mg/L。血分布半衰期(T1/2b)约为0.4小时，血消除半衰期(T1/2a)约为2.1小时，终末半衰期(T1/2)为20～24小时，血清蛋白结合率为90%。在体内...
药品说明书药品说明书...平，使抑制性T细胞功能恢复正常。【药代动力学】本品口服后由胃肠道迅速吸收，吸收率约70%～80％，广泛分布于全身,但浓集于甲状腺，在血液中不和蛋白质结合，T1/2约3小时，其生物学效应能持续相当长时间。甲巯咪唑及代谢...
药品说明书药品说明书...月经痛、神经痛、肌肉痛、风湿痛及发热。【用法用量】口服，成人每次1～2片，6岁以上儿童每次1/2～1片。一日3次可以用水或饮料吞服。【不良反应】一般在常用剂量下耐受，在极个别情况下可引起恶心、呕吐、出汗、腹痛、...
药品说明书药品说明书...【儿童用药】【老年患者用药】【药物相互作用】（1）口服大剂量维生素C可干扰抗凝药的抗凝效果。（2）与巴比妥或扑米酮等合用，可促使维生素C的排泄增加。（3）纤维素磷酸钠可促使维生素C代谢为草酸盐。（4）长期或大...
药品说明书药品说明书...【药物相互作用】本品与非甾体类抗类药，水杨酸类药，口服抗凝药，影响血小板功能的药物和血浆增容剂（右旋糖酐）等药物分别同时使用时，应注意观察，因这些药物能增加出血危险性。【药物过量】可注射盐酸鱼精蛋白或...
药品说明书药品说明书...等全身血管的扩张，产生降压作用。【药代动力学】本品口服吸收良好，但存在明显的首过效应。蛋白结合率98%。早期研究报道t1/2为2小时，近期研究由于使用了更敏感的测定设备，报道T1/2在10至22小时。本品口服后约1.5小时血...
药品说明书药品说明书...脉等全身血管舒张，产生降压作用。【药代动力学】本品口服吸收良好，但存在明显的首过效应。蛋白结合率98%。早期研究报道t1/2为2小时，近期研究由于使用了更敏感的测定设备，报道T1/2在10至22小时。本品口服后约1.5小时血...
药品说明书药品说明书...管的扩张，产生降压作用。致癌、致突变和生殖毒性大鼠口服同类药物硝苯地平两年未见有致癌作用。体内致突变研究结果阴性。【药代动力学】本品口服吸收良好，但存在明显的首过效应。蛋白结合率98%。早期研究报道t1/2为2...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药...或与活动性肺结核患者有密切接触者。注射剂多用于不能口服的患者。【用法用量】1．肌内注射成人与其他抗结核药合用，按体重每日5mg/kg，最高0.3g；或每日15mg/kg，最高900mg，每周2～3次。小儿按体重每日10～20mg/kg，每日不超...
药品说明书药品说明书