...扩张，伴有心率减慢。倍他尼定的药代动力学：倍他尼定口服吸收不完全，血药浓度在服药后约3小时达峰值，t1/2约9～10小时。倍他尼定口服后24h开始见效，最大降压作用在用药1～2周后才出现，停药后尚能维持约7～10h。肌内注...
词条...扩张，伴有心率减慢。倍他尼定的药代动力学：倍他尼定口服吸收不完全，血药浓度在服药后约3小时达峰值，t1/2约9～10小时。倍他尼定口服后24h开始见效，最大降压作用在用药1～2周后才出现，停药后尚能维持约7～10h。肌内注...
词条...扩张，伴有心率减慢。倍他尼定的药代动力学：倍他尼定口服吸收不完全，血药浓度在服药后约3小时达峰值，t1/2约9～10小时。倍他尼定口服后24h开始见效，最大降压作用在用药1～2周后才出现，停药后尚能维持约7～10h。肌内注...
词条...30～50滴，待血压稳定后即减为每分钟16～20滴。 （3）口服：1日2～3次，每次12.5～25mg。 （4）滴鼻：用0.5％溶液。注意事项（1）高血压、甲状腺功能亢进症患者及两周内用过单胺氧化酶抑制剂者禁用。失血性休克慎用。...
参考资料药品天地；专业药学；西药大全；循环系统用药；抗休克血管活性药...择性作用于肾上腺素α受体的激动剂。药物原型无活性，口服吸收后在血液中转化为活性代谢产物脱苷氨酸米多君。直接作用于突触后，具有血管张力调节功能，对体位性低血压的患者可增加外周阻力，还能防止下肢大量血液淤...
词条...择性作用于肾上腺素α受体的激动剂。药物原型无活性，口服吸收后在血液中转化为活性代谢产物脱苷氨酸米多君。直接作用于突触后，具有血管张力调节功能，对体位性低血压的患者可增加外周阻力，还能防止下肢大量血液淤...
词条...尿），尼莫通静滴2例，甘露醇+速尿（静滴及静推）3例。口服血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）+利尿剂2例，含服消心痛1例。12例患病中，有2例于用药后血压迅速下降，抢救无效死亡;有2例出现神志丧失，血压测不出，呼吸心跳停...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第11期；临床医学...扩张，伴有心率减慢。倍他尼定的药代动力学：倍他尼定口服吸收不完全，血药浓度在服药后约3小时达峰值，t1/2约9～10小时。倍他尼定口服后24h开始见效，最大降压作用在用药1～2周后才出现，停药后尚能维持约7～10h。肌内注...
词条循环系统药物；抗高血压药；肾上腺素能神经元阻断药；药物...择性作用于肾上腺素α受体的激动剂。药物原型无活性，口服吸收后在血液中转化为活性代谢产物脱苷氨酸米多君。直接作用于突触后，具有血管张力调节功能，对体位性低血压的患者可增加外周阻力，还能防止下肢大量血液淤...
词条循环系统药物；其他循环系统药物；药物...直接吸收，可避免胃肠道破坏和肝脏的首过代谢作用，比口服药物起效更快。因此，鼻内用药的吸收率与血浆浓度与静脉给药方式的效果相当。目前，鼻黏膜用药在国内及国外被广泛应用及推广。 1概述 1.1缩宫素是子宫...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2006年第3卷第1期