...理毒理】属双向类药，有拮抗阿片类药的作用，以拮抗μ受体为主，且对δ受体有强烈的激动作用，也有一定的镇痛和抑制呼吸作用。由于小量时即可有困倦欲睡、微弱激动、急躁、缩瞳等不良反应，临床不作镇痛用，而利用它...
药品说明书药品说明书；镇痛药...理毒理】属双向类药，有拮抗阿片类药的作用，以拮抗m受体为主，且对δ受体有强烈的激动作用，也有一定的镇痛和抑制呼吸作用。由于小量时即可有困倦欲睡、微弱激动、急躁、缩瞳等不良反应，临床不作镇痛用，而利用它可...
药品说明书药品说明书【摘要】 过氧化物酶体增值剂激活受体(PPARs)基因属于类固醇/甲状腺/维甲酸受体超家族，有3个亚型，即PPAR-α、PPAR-β和PPAR-γ，具有多种生物学功能，如增强机体对胰岛素敏感性，调节体内糖平衡等，尤其在脂肪分化、生成...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第2期...上。“新化合物可在体内发挥作用，并选择性识别特异的受体，”斯克里普斯研究所分子治疗系教授TomBurris说：“这两种特性可使其成为具有巨大潜力的治疗药物。”“新化合物是第一个具有激活维甲酸相关孤核受体（ROR）效应...
参考资料行业资讯；临床快报；免疫系统...射剂（粉）：6mg。舒马普坦的药理作用：舒马普坦为5-HT受体激动药。临床用琥珀酸盐。舒马普坦对血管5-HT1受体亚型具有选择性激动作用，而对5-HT2，5-HT3受体亚型或α1-，α2-或β-肾上腺素能；D1-；D2-；毒蕈碱；或苯二氮卓受体无...
词条神经系统药物；抗偏头痛药物；药物...与不同激动剂（增效剂）结合在一起的“人b2肾上腺素能受体”（b2AR）的X-射线晶体结构。b2AR是感应细胞外分子和激发内部信号作用通道的“G-蛋白耦合受体”（GPCR）跨膜受体家族的一个成员。在人类生理中普遍起作用的GPCR是...
参考资料行业资讯；临床快报；药理学...射剂（粉）：6mg。舒马普坦的药理作用：舒马普坦为5-HT受体激动药。临床用琥珀酸盐。舒马普坦对血管5-HT1受体亚型具有选择性激动作用，而对5-HT2，5-HT3受体亚型或α1-，α2-或β-肾上腺素能；D1-；D2-；毒蕈碱；或苯二氮卓受体无...
词条...为传统或典型抗精神病药物，这类药物的代表为多巴胺D2受体抑制剂氟哌啶醇，该药物对幻想等精神分裂症的阳性症状具有中等的效果，但是该药物能引起锥体外系运动障碍。第二代抗精神病药物即非典型抗精神病药物，诸如礼...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...各级哮喘患儿6个月内累积吸入糖皮质激素的总量及速效受体激动剂的总量，并比较两组患儿升降级治疗的例数。结果两组哮喘患儿急性期临床症状、体征消失时间比较差异无显著性（P＞0.05），两组间PEF的改善幅度比较在一级哮...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2006年第3卷第4期...为传统或典型抗精神病药物，这类药物的代表为多巴胺D2受体抑制剂氟哌啶醇，该药物对幻想等精神分裂症的阳性症状具有中等的效果，但是该药物能引起锥体外系运动障碍。第二代抗精神病药物即非典型抗精神病药物，诸如礼...
医药产业医药经济；分析与评论