取本精密称定乙醇溶解并定量稀释制

葡甲胺

...　本品的熔点（附录ⅥC）为128～132℃。　　比旋度　　取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中含0.10g的溶液，在25℃时，依法测定（附录ⅥE），比旋度为－15.5°至－17.5°。检查　　溶液的澄清度与颜色　　取本品1.0...

参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部

中药制剂标准编写细则

...而鉴别相同，其文字的叙述应根据不同的制剂，分别用“取本品，照×××项下的鉴别（××）项的试验……”。或在“取本品”之后增加一段预处理的叙述；如果中药制剂与原药材的鉴别反应都是同一化学反应，则其最后的文字...

参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药指纹图谱

硫酸普拉酮钠

...乙醇中微溶，在丙酮中极微溶解，在氯仿中不溶。比旋度取本品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液，依法测定（中国药典1990年版二部附录17页），按干燥品计算，比旋度为+10°至+13°。　　鉴别：（1）取...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分

阿昔洛韦胶羹

...07.0%。　　性状：胶囊，内含白色粉末。　　鉴别：（1）取本品内容物适量（约相当于阿昔洛韦10mg），加水10ml、振摇。滤过，取滤液加氢制硝酸银试液数滴、即产生白色絮状沉淀。（2）取含量测定项下溶液，照分光光度法（中...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分

前列舒片的质量标准研究

...1薄层色谱鉴别　　2.1.1赤芍的鉴别供试品溶液的制备　　取本品10片，研细，加乙醇30ml，超声处理15min，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，加中性氧化铝2g，拌匀置水浴上干燥，加在中性氧化铝柱（200目，3g，内径10mm）上...

参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文

知柏地黄丸质量标准研究

...）。　　2方法与结果　　2.1薄层色谱鉴别　　2.1.1牡丹皮取本品粉末15g，加入乙醚20ml，超声处理10min，滤过，滤液挥干，残渣加丙酮2ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹皮酚对照品，加甲醇制成每毫升含1mg的对照品溶液。照薄层...

参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例

六味地黄丸含量测定方法

...论板数按马钱苷峰计应不低于4000。供试品溶液的制备：取本品水蜜丸或小蜜丸，切碎，取约0.7g，精密称定；或取重量差异检查项下的大蜜丸，剪碎，取约0.1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50％甲醇25ml，密塞，称定重量...

参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例

...论板数按马钱苷峰计应不低于4000。供试品溶液的制备：取本品水蜜丸或小蜜丸，切碎，取约0.7g，精密称定；或取重量差异检查项下的大蜜丸，剪碎，取约0.1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50％甲醇25ml，密塞，称定重量...

参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例

红景天提取物的质量标准研究

...为分析纯；娃哈哈纯净水。2红景天苷和酪醇的薄层鉴别取本品细粉1.0g，加水20ml使溶解，上清液通过AB-8（20ml）型大孔吸附树脂柱（内径1.5cm，长30cm），以水60ml洗脱，弃去水液，再用30％乙醇60ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣用...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2007年第5卷第8期

尼美舒利颗粒剂

...性状：本品为黄色的混悬颗粒；味甜。　　鉴别：（1）取本品细粉适量（约相当于尼美舒利50mg），加0.1mol/L氢氧化钠溶液8ml，振摇，使尼美舒利溶解，加硫酸铜试液2～4滴，即生成绿色沉淀。（2）取本品细粉适量（约相当于尼...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分