提要常染色体显性多囊肾病是最常见的遗传病之一，其中突变率最高的基因pKD1被克隆后，该基因的蛋白产物polycystin也已编码合成，1996年以来开展了初步的活体研究，在此基础上进一步提出本病发病机理的假说，及展望未来工作...
参考资料合作平台；医学论文；外科论文；泌尿生殖外科学...05年3月,我们经腹腔途径使用超声刀行肾囊肿去顶术50例，多囊肾去顶术39例。疗效满意,现总结报告如下。 1资料与方法 1.1一般资料本组89例，男52例，女37例；年龄21～76岁，平均45.3岁。均经腹腔途径，其中单纯肾囊肿去顶...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2005年第2卷第14期【概述】多囊肾（polycystickidneydisease）为遗传性疾病，是肾脏一种先天性异常。双侧肾脏披髓质均可累及，但在程度上可不同。在遗传方式上表现为常染色体显性和常染色体隐性遗传两种。【诊断】ADPKD：早期肾囊肿很小、无临...
参考资料求医问药；疾病手册；肾病内科...肾可见小米粒状囊肿7～8个，被确诊先天性的多囊肝合并多囊肾。病人先后去全国各地著名中、西医院肝胆科治疗，服中草药，应用抗生素，行B型超声引导下囊肿穿刺术。经多年治疗症状改善不明显，时常腹胀、腹痛、食欲差，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2006年第5卷第6期...参照《超声医学》［1］共检出肝、肾囊肿及多囊肝合并多囊肾217人占7.18%。现将结果报告如下。 2结果 本组共检查3022例，发现肝、肾囊肿及多囊肝合并多囊肾217例，检出率为7.18%，各年龄组发病情况见表1。 表13022例...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第21期；医学影像...要表现，部分病人合并有Caroli病(先天性肝内胆管扩张)或多囊肾，则可同时伴有此二种疾病的临床表现。多数病人在5～20岁出现症状，但小部分病人可在出生时即出现。主要表现为呕血、便血(消化道曲张静脉破裂出血)、腹部包...
词条疾病；肝胆外科...验数据来验证疑案源于浙江大学郭磊2003年赴哈佛医学院多囊肾（PKD）研究中心作访问学者（researchfellow）。6年后，他在科学网博客上发表文章称，PKD研究领域涉嫌集体作假。这位浙江大学教授的文辞激烈，他认为浙江大学贺海...
参考资料医学教育；科教新闻...囊肿去顶术分类：泌尿外科/肾脏手术/肾囊肿的手术治疗/多囊肾的囊肿去顶减压术或肾切除术ICD编码：55.0102概述：双侧先天性多囊肾的去顶减压术，根据病人对手术的耐受性分两期手术或一期双侧手术。适应症：囊肿去顶减压...
词条泌尿外科手术；肾脏手术；肾囊肿的手术治疗；多囊肾的囊肿去顶减压术或肾切除术；手术...数不能显示。本例囊肿较大，故能清晰显示由于肾囊肿与多囊肾治疗方法及预后不同，胎儿肾囊肿需和多囊肾鉴别。多囊肾分为成年型及婴儿型，成年型属常染色体显性遗传病，声像图表现为双肾增大，正常肾实质及肾窦回声消...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代影像学杂志；2005年第2卷第3期...肾缺如时，腹主动脉肾血流分布处无血流显示。3先天性多囊肾是一种常见遗传性先天性的畸形，可分为Ⅰ型多囊肾或Ⅱ型多囊肾。Ⅰ型多囊肾又称为新生儿多囊肾、海绵肾，两侧肾形态正常，但体积明显增大，充满整个腹腔；...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代影像学杂志；2006年第3卷第9期