...酶含量不得少于90%，每1mg蛋白中尿激酶活力不得少于12万单位。制法要求：本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时，以使病毒灭活。性状：本...
词条...酶含量不得少于90%，每1mg蛋白中尿激酶活力不得少于12万单位。制法要求：本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时，以使病毒灭活。性状：本...
词条...酶含量不得少于90%，每1mg蛋白中尿激酶活力不得少于12万单位。制法要求：本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时，以使病毒灭活。性状：本...
词条...酶含量不得少于90%，每1mg蛋白中尿激酶活力不得少于12万单位。制法要求：本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时，以使病毒灭活。性状：本...
词条...酶含量不得少于90%，每1mg蛋白中尿激酶活力不得少于12万单位。制法要求：本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时，以使病毒灭活。性状：本...
词条...量、业务收入等月、季、年指标时都可以直接应用。作者单位：（德州市立医院，山东德州250012）作者：吴士文
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2007年第5卷第5期...酶含量不得少于90%，每1mg蛋白中尿激酶活力不得少于12万单位。制法要求：本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时，以使病毒灭活。性状：本...
词条药物；血液系统药物；纤维蛋白溶解药...充了样品空白要求和方法性能指标。本部分中的主要起草单位和主要起草人：——硝化甘油的溶剂解吸-气相色谱法主要起草单位：兵器工业卫生研究所。主要起草人：夏宝清。——硝基胍的溶剂洗脱-高效液相色谱法主要起草单...
词条词条；职业卫生；职业卫生标准；工作场所空气有毒物质测定；卫生标准；中华人民共和国国家职业卫生标准...进行了比较分析。 1对象与方法 1.1对象以班级为单位，采用整群随机抽样的方法，对广西壮族自治区某医学院10个班568名学生及某综合院校14个班836名学生进行问卷调查。医学生和非医学生分别收回有效问卷552份（应答率9...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国学校卫生；2008年第28卷第6期....2 LFM供试液的配制 实验在pH1.80～7.34内进行，约每隔1pH单位作一个数据点。缓冲液按英国药典(1993年版)方法配制，pH1.80～4.56用醋酸盐，pH5.88～7.34用磷酸盐，pH精确度±0.03。配制一定pH值的15.28μg/mlLFM溶液，立即封装于2ml安瓿。...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文