...健康成人试验口服100μg后，在体内呈二室模型，血浆分布半衰期为3h，血浆消除半衰期为8.4h。另以健康成人12例为对象，口服丙卡特罗100μg后，其血浆半衰期为3.0h，总尿液排泄量为10.3%±2.4%。丙卡特罗的适应证：用于支气管哮喘...
词条呼吸系统药物；平喘药物；气道扩张药；西药中毒...内血浆活性代谢产物米索前列醇酸水平已达峰值，其血浆半衰期呈双相，首次活性代谢的血浆半衰期约为20～40min，以后代谢物的血浆半衰期约为1.5h［1］。母血中的PGF2a在分娩时达高峰，而半衰期较短，产后迅速下降，故子宫收...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2007年第8卷第10期...健康成人试验口服100μg后，在体内呈二室模型，血浆分布半衰期为3h，血浆消除半衰期为8.4h。另以健康成人12例为对象，口服丙卡特罗100μg后，其血浆半衰期为3.0h，总尿液排泄量为10.3%±2.4%。丙卡特罗的适应证：用于支气管哮喘...
词条...25种以上的同位素,所有的钋同位素均具有放射性,但多数半衰期很短。有三种钋同位素的半衰期较长,分别是钋208、209和210,其中钋210的半衰期是138天，是钋家族中最有影响,应用也最为广泛的同位素。鉴于钋210的半衰期，其放射性...
健康求医问药；专家门诊；专家讲座；专家提示...数，储存于膜脂质深层，缓慢释放。和氨氯地平的长血浆半衰期、血浆相控制的长临床半衰期不同，拉西地平属于短血浆半衰期、组织相控制的长临床半衰期，它通过独特的膜控动力学，使之迅速从血浆中消失，迅速转移至小动...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...健康成人试验口服100μg后，在体内呈二室模型，血浆分布半衰期为3h，血浆消除半衰期为8.4h。另以健康成人12例为对象，口服丙卡特罗100μg后，其血浆半衰期为3.0h，总尿液排泄量为10.3%±2.4%。丙卡特罗的适应证：用于支气管哮喘...
词条呼吸系统药物；平喘药物；气道扩张药；药物...健康成人试验口服100μg后，在体内呈二室模型，血浆分布半衰期为3h，血浆消除半衰期为8.4h。另以健康成人12例为对象，口服丙卡特罗100μg后，其血浆半衰期为3.0h，总尿液排泄量为10.3%±2.4%。丙卡特罗的适应证：用于支气管哮喘...
词条呼吸系统药物；平喘药物；气道扩张药；西药中毒...生物利用度约60%，给药后约2小时达血浆峰值浓度，血浆半衰期约2小时，易透过血脑屏障进入脑内。研究表明，治疗量的托卡朋可使红细胞内的COMT活性抑制达80%～90%以上，使3-氧甲基多巴(3-O-metheldopa,3-OMD)的生成减少约90%，L-Dopa...
参考资料合作平台；医学论文；内科学论文；老年病学...。67Ga静脉注射后血液清除曲线为双相，快速清除部分的半衰期为7小时，缓慢清除部分的半衰期为6.5天，在各脏器内的半衰期为162～850小时，有效半衰期为53～74小时，生物半衰期为2～3周。67Ga静脉注射后一天，自肾脏排泄约12%，...
药品说明书药品说明书...愿者口服罗利普令1mg，吸收较好，生物利用度为73%，原药半衰期为2h，总清除率2ml/（min·kg），主要随尿液快速排出。志愿者静注O.1mg或口服1.0mg罗利普令后，测定血浆半衰期等药动学参数，静脉给药的血浆药物浓度水平下降分三...
词条神经系统药物；抗抑郁药；其他抗抑郁药物；药物