...健康成人试验口服100μg后，在体内呈二室模型，血浆分布半衰期为3h，血浆消除半衰期为8.4h。另以健康成人12例为对象，口服丙卡特罗100μg后，其血浆半衰期为3.0h，总尿液排泄量为10.3%±2.4%。丙卡特罗的适应证：用于支气管哮喘...
词条呼吸系统药物；平喘药物；气道扩张药；西药中毒...生物利用度约60%，给药后约2小时达血浆峰值浓度，血浆半衰期约2小时，易透过血脑屏障进入脑内。研究表明，治疗量的托卡朋可使红细胞内的COMT活性抑制达80%～90%以上，使3-氧甲基多巴(3-O-metheldopa,3-OMD)的生成减少约90%，L-Dopa...
参考资料合作平台；医学论文；内科学论文；老年病学...愿者口服罗利普令1mg，吸收较好，生物利用度为73%，原药半衰期为2h，总清除率2ml/（min·kg），主要随尿液快速排出。志愿者静注O.1mg或口服1.0mg罗利普令后，测定血浆半衰期等药动学参数，静脉给药的血浆药物浓度水平下降分三...
词条神经系统药物；抗抑郁药；其他抗抑郁药物；药物... 大鼠于昼夜4个不同时间点分别静脉注射博莱霉素，其半衰期、AUC(曲线下面积)于06:00时给药最高，表明博莱霉素的体内过程具有显著昼夜节律性。 2.5长春新碱 大鼠分别于昼夜4个不同时间点静脉注射长春新碱后发现，其...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2011年第11卷第2期...峰浓度为78.5±52.9ng/ml。表观分布容积为2974.5±2757.5L，分布半衰期为2.0～2.5h。在肝脏中代谢。阿米三嗪及其代谢产物主要由胆汁排泄，无活性代谢产物通过粪便排出，其余通过尿液排出。血浆清除率为每小时37.98±16.55L。血浆消除...
词条...改善睡眠作用。（1）唑吡坦：短效非苯二氮䓬类药物，半衰期约2.5小时。适用于入睡困难者。睡前5～10mg口服。常见副反应有头晕、头痛、健忘等。（2）佐匹克隆:短效非苯二氮䓬类药物，半衰期约5小时。适用于入睡困难、睡眠...
词条疾病；精神障碍；器质性精神障碍；睡眠障碍...所提到的放射性铯，即铯137，是一种常用的伽马辐射源。半衰期为30年，一般用于校对医治癌症的放射治疗设备。新浪健康：婴幼儿一旦摄入放射性铯过量，会造成哪些危害？陈萍：放射性铯137和放射性碘131作用的靶器官不同，...
健康行业资讯；食品安全；安全快报...白蛋白的合成代谢相平行。其不同之一是：血浆白蛋白的半衰期为15～19天，而血浆胆碱酯酶的半衰期要短些。本试验通过对肝硬化患者血清胆碱酯酶和白蛋白的测定，从实验室方法学和临床诊治角度进行对比分析，研究其内在...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第8期...内。表观分布容积约1.75～2.5L/kg。蛋白结合率为15%～20%。半衰期约为2～3小时，因乙酰化速度而异，心、肾功能衰竭者可延长。约25%经肝脏代谢成N-乙酰普鲁卡因胺。乙酰化速度受遗传因素影响，中国大多数人为快乙酰化型，乙酰...
药品说明书药品说明书...。【药代动力学】本品注射后消除迅速,肌注给药后平均半衰期0。89-1。2小时。在婴儿和儿童中消除半衰期明显较成人为短,但其治疗作用持续时间未必明显缩短。肾功能衰竭病人其半衰期明显延长。本品既可被血浆中胆碱酯酶水...
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