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  • 重性精神疾病管理治疗工作规范

    ...由区域内的地市级及以上精神卫生医疗机构(指精神专科医院和综合医院精神科,下同)与县级精神卫生医疗机构、街道和乡镇基层医疗机构组成的重性精神疾病管理治疗网络,开展重性精神疾病诊疗、双向转诊、社区/乡镇管...

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  • 医用X射线诊断设备(第三类)产品注册技术审查指导原则

    ...进我国医疗设备产业的发展具有积极意义。临床试验是在医院环境下进行的设备使用稳定性、便捷性、安全性测试及图像质量评估,临床试验的目的在于获得设备适合临床应用的临床证据,免除临床试验并不意味着设备可以免除...

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  • 海峡两岸医药卫生合作协议

    ...事件所致伤病的对方人民,提供紧急救治,协助安排收治医院,并采取其他适当医疗措施。二十二、紧急救治资讯交换双方同意重大意外事件发生方,应尽速提供对方伤病者名册、伤病情形、收治医院和联系方式,以及其他相关...

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  • 处方管理办法

    ...书》。病历中应当留存下列材料复印件:(一)二级以上医院开具的诊断证明;(二)患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件;(三)为患者代办人员身份证明文件。第二十二条除需长期使用麻醉药品和第一类精神...

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  • 2010年艾滋病防治项目管理方案

    ...会组织和受影响人群之间的艾滋病相关信息的分享,召开数据分析及使用研讨会。监督与评估活动的经费主要由地方财政支持,全球基金和其他国际合作项目对项目地区提供一定的补助。三、项目组织实施(一)组织形式。1....

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  • 血站技术操作规程(2012版)

    ...测方法检测结果的准确性。以下为方法比较实验的设计和数据分析过程。B.4.2.1标本的选择B.4.2.1.1标本数量:实验标本数至少40份,更多的标本量可以使实验结果更加可靠。每份标本应有足以完成双份测定的量。如果不够,可以将...

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  • 推进药品价格改革的意见

    ...(一)完善药品采购机制。卫生计生部门要按照规范公立医院和基层医疗卫生机构药品采购的相关要求和措施,坚持药品集中采购方向,根据药品特性和市场竞争情况,实行分类采购,促进市场竞争,合理确定药品采购价格。要...

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  • 医用雾化器产品注册技术审查指导原则

    ...器;也不适用于采用无源的方式将药物雾化的器具,如由医院中心供气系统或钢瓶提供的经过压缩的氧气或医用气体作为气源的药物雾化器具。二、技术审查要点:(一)产品名称:在《医疗器械命名规则》发布实施之前,产品...

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  • 关于印发推进药品价格改革意见的通知

    ...(一)完善药品采购机制。卫生计生部门要按照规范公立医院和基层医疗卫生机构药品采购的相关要求和措施,坚持药品集中采购方向,根据药品特性和市场竞争情况,实行分类采购,促进市场竞争,合理确定药品采购价格。要...

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  • 自测用血糖监测系统注册申报资料指导原则

    ...期用途的测量程序(GB/T19634-2005)。专业医护定点机构:医院或诊所等。对照血糖仪:已在中国境内上市的血糖仪,作为实验对照产品使用。申报血糖仪:申请人提出注册申请的血糖仪。新鲜毛细血管全血样本:现场采集的指尖...

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