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  • 关于印发国家药品监督管理局局长郑筱萸、副局长邵明立在2001年全国药品监督管理工作会议上讲话材料的通知

    ...层的原则,综合考虑人口、药品生产流通企业、县级以上医疗机构、乡镇卫生院和诊所、行政区划以及交通、财政收入等因素,合理确定人员编制,彻底解决基层力量不足、人员素质不高以及履行职能不力的问题,确保基层执法...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 2010年铜陵市药品不良反应监测情况分析

    ...648例不良反应报告(每百万人口ADR报告达900例),其中属于医疗机构上报的ADR监测报告为487例(来源于10家医疗机构)、属于药品经营零售企业上报的ADR监测报告为161例(来源于12家零售药店),我市药品生产和经营批发企业均为零报告...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2009年第8卷第11期
  • 关于印发药品质量监督抽验管理规定的通知

    ...内生产的新药、新批准生产的仿制药品;中药保护品种;医疗机构配制的制剂和本辖区常用的、生产量大的品种。(二)本地区经营、使用的药品。其中,重点是经营、使用量大的药品;急救药品;以及基层单位经营、使用的药...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 2010年铜陵市药品不良反应监测情况分析

    ...648例不良反应报告(每百万人口ADR报告达900例),其中属于医疗机构上报的ADR监测报告为487例(来源于10家医疗机构)、属于药品经营零售企业上报的ADR监测报告为161例(来源于12家零售药店),我市药品生产和经营批发企业均为零报告...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2011年第11卷第2期
  • 浅议医院医疗纠纷的成因及防范措施

    ...方两败俱伤,其产生的原因主要是:医疗体制存在弊端;医疗机构管理滞后;医务人员缺乏与患者的沟通;法律法规;社会舆论导向不当。为改善医患关系,防范医疗纠纷的发生,需要完善医疗保障体系和医疗机构运行机制;健...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2008年第6卷第7期
  • 处方管理办法(试行)

    ...者用药安全,依据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等有关法律、法规,卫生部和国家中医药管理局制定了《处方管理办法(试行)》,现印发给你们,请遵照执行。二○○四年八月十日处方管理办法(...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类
  • 关于征求对《药品经营许可证管理办法》(征求意见稿)修改意见的函

    ...为,在法律上无不良品行记录;(四)具有能够满足当地医疗机构及药店所需药品的能力,必须备有国家基本药物目录中90%的品种,并能保证24小时供应;(五)具有符合药品性能要求的常温库、阴凉库、冷库、仓库总建筑面积...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)(局令第18号)

    ...                   第18号  《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)于2005年3月22日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2005年6月1日起施行。               ...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 关于印发城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法的通知

    ...处方外配服务的零售药店。处方外配是指参保人员持定点医疗机构处方,在定点零售药店购药的行为。第三条定点零售药店审查和确定的原则是:保证基本医疗保险用药的品种和质量;引入竞争机制,合理控制药品服务成本;方...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 关于对《医疗器械体外诊断试剂注册管理办法》(征求意见稿)网上征求意见的函

    为做好体外诊断试剂的监督管理,国家食品药品监督管理医疗器械司拟定了《医疗器械体外诊断试剂注册管理办法》(征求意见稿),现予公告征求意见。意见可通过电子邮件、传真或邮寄方式予以反馈。征求意见时间为2003...

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