第一章总则第一条为了加强对医疗机构的管理，促进医疗卫生事业的发展，保障公民健康，制定本条例。第二条本条例适用从事疾病诊断、治疗活动的医院、卫生院、疗养院、门诊部、诊所、卫生所（室）以及急救站等医疗机构...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...救药品管理办法，以便加强监督管理。 （十五）规范医疗机构的购药行为。要加强对药品招标代理机构的监督管理，对招标代理机构的资格、条件、认定程序、监督措施等进行认真研究，制定《药品招标代理机构资格认定及...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规国家药品监督管理局局令第31号《医疗器械标准管理办法》(试行)于2001年11月19日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。本办法自2002年5月1日起施行。局长：郑筱萸二○○二年一月四日医疗器械标准管理办法（试行）...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...科管理工作的一项重要内容，2005年以来卫生部颁布了《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》、《处方管理办法》等一系列法律法规，我院根据这些法律法规，针对...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2010年第10卷第4期...，并说明理由。 第二十八条 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现与特别批准的突发公共卫生事件应急所需防治药品有关的新的或者严重的药品不良反应、群体不良反应，应当立即向所在地省、自治区、直辖市（食品）...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规... 第16号 《医疗器械注册管理办法》于2004年5月28日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...应的报告点主要在使用环节，药品生产经营企业、特别是医疗预防保健机构能否认真执行并按规定报告所发现的药品不良反应，是药品不良反应报告制度的基础和关键。《试行办法》中明确规定了各级卫生行政部门负责医疗预防...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...放军总后卫生部、武警总部后勤部卫生部： 为加强对医疗机构制剂的监督管理，确保其使用安全有效，我局按照《药品管理法》及其实施办法的规定，组织各省、自治区、直辖市和解放军、武警部队药品监督管理部门对辖区...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规【关键词】基层医疗;卫生机构;医疗废物;管理 随着医学科学的发展，新的诊疗操作技术不断发展，高、精、尖诊疗仪器的广泛应用及一次性医疗用品的普及，伴随而来的是医疗废弃物明显增多。由于医疗废物具有感染性、毒...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2011年第8卷第18期...，综合考虑辖区内人口、药品生产、流通企业、县级以上医疗机构、乡镇卫生院和诊所、行政区划以及交通、财政收入等基本因素，并且以行政编制数原则上不超过本地区人口总数的万分之零点四为参考。17个已批准方案的省(区...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规