...疗质量和安全，根据《执业医师法》、《护士条例》、《医疗机构管理条例》、《病历书写基本规范》、《医院感染管理办法》、《医疗废物管理条例》等有关法律、法规，制定本规范。本规范适用于独立设置的开展安宁疗护的...
词条词条；安宁疗护中心；法规文件；医疗机构管理；管理规范...分省局、国家局药品审评中心和药品认证管理中心及部分医疗机构等相关部门征求意见，初步收集汇总反馈意见后进一步修改；于2011年3月18日将征求意见稿（第二版）在国家局网站公布，向社会公开征求意见。截至2011年5月，收...
词条...施；负责组织和管理药品注册现场核查工作；指导和监督医疗机构配制制剂的注册工作，负责医疗机构配制制剂跨省区调剂的审批工作；负责药品进口管理工作；组织实施中药品种保护制度；组织拟订中药饮片炮制规范；承办局...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...，促进“三统一工作深入开展，确保年底前全省基层医疗机构基本药物配送率达到90%，并全部配备使用基本药物的目标，按照省政府要求，经研究，决定在全省开展基层医疗卫生机构药品“三统一工作大检查。现就有关事...
医药产业医药经济；招标采购...乡集贸市场无菌器械交易。第四章使用的监督第二十一条医疗机构应从具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》的企业购进无菌器械。医疗机构应建立无菌器械采购、验收制度，严格执行并做好记录。采...
词条法规文件...提交问题报告。如果FDA得到举报或经相关诉讼案件等获悉药品质量存在问题要求企业予以说明，企业也必须提交书面报告。企业提交报告，并不表示一定召回药品，是否属于需要召回的缺陷产品，还需由FDA专家委员会来对其危害...
医药产业药品天地；药界风云；动态...乡集贸市场无菌器械交易。第四章使用的监督第二十一条医疗机构应从具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》的企业购进无菌器械。医疗机构应建立无菌器械采购、验收制度，严格执行并做好记录。采...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...公众用药安全，依据法律法规规定药品生产、经营企业、医疗机构及时上报药品不良反应的重要举措；同时鼓励社会与个人自愿报告药品不良反应。特别是后者由于覆盖面广，反馈信息量大，成效显著，已成为许多国家监测的重...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应...“科室主任负责，医护技全员参与，运行病案一份不漏，处理问题件件落实”的要求，建立了医院、科室、个人的三级监控体系，全方位和多渠道参与检查与监控，建立了《病案质量奖罚制度》，加大奖惩力度，使病案质量得到...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2006年第4卷第8期...药注意事项，减少用药事故的发生；促使药品经营企业和医疗机构规范进货渠道、强化进货质量及仓储管理，完善销售网络，进一步健全质量管理体系。虽然召回药品在短期内会对企业造成较大的经济损失，甚至可能使公众对其...
健康行业资讯；新闻专题；药品回收与召回