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  • 心电图机产品注册技术审查指导原则

    ...、行业标准。(六)产品的预期用途:心电图机主要用于医疗机构提取人体的心电波群,作临床诊断和研究。(七)产品的主要风险:心电图机的风险管理报告应符合YY/T0316-2003《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》的有关要...

    词条法规文件
  • 卫生事业发展“十二五”规划

    ...医师数(人)1.88每千人口注册护士数(人)2.07每千人口医疗机构床位数(张)4医疗服务二级以上综合医院平均住院日(天)≤9入出院诊断符合率(%)≥95卫生费用个人卫生支出占卫生总费用的比重(%)≤30人均基本公共卫生...

    词条
  • 药品管理法

    ...出售中药材以外的药品。具体办法由国务院规定。第四章医疗机构的药剂管理:第二十二条医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。第二十三条医疗机构配制制剂,须经...

    词条部门规章;法规文件
  • 中华人民共和国药品管理法

    ...出售中药材以外的药品。具体办法由国务院规定。第四章医疗机构的药剂管理:第二十二条医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。第二十三条医疗机构配制制剂,须经...

    词条部门规章
  • 甲状腺良性肿瘤临床路径(2019年版)

    ...2019〕933号)印发,供各级卫生健康行政部门和各级各类医疗机构参考使用。发布通知:国家卫生健康委办公厅关于印发有关病种临床路径(2019年版)的通知国卫办医函〔2019〕933号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生...

    词条临床路径;2019年版临床路径;普通外科临床路径
  • 第二类硬管内窥镜产品注册技术审查指导原则

    ...,保证临床试验结论准确、可靠;⑥试验持续时间应根据医疗机构符合入选要求的病例数量多少、临床试验效果显现观察时间以及统计学的要求确定,试验例数也应依据相应的统计学方法进行确定,即满足进行统计分析的要求;...

    词条法规文件
  • 3A类半导体激光治疗机产品注册技术审查指导原则

    ...用对于3A类半导体激光治疗机,具有较为成熟机理和较多临床研究数据支持的医学应用主要是血管外照射缓解高脂血症、高粘血症引起的临床症状或镇痛作用。镇痛作用是美国FDA批准激光生物刺激治疗产品的预期用途。(五)产...

    词条法规文件
  • NIH

    ...美国国会拨款,用于资助研究项目;另外3个机构是:(1)临床医学中心(WarrenGrantMagnusonClinicalCenter),是NIH总部的一个医院-实验室联合临床研究中心,每年接收住院患者7000人,门诊患者72000人。该中心下属的来访者信息中心(theVisitor...

    词条组织机构
  • 美国国立卫生研究院

    ...美国国会拨款,用于资助研究项目;另外3个机构是:(1)临床医学中心(WarrenGrantMagnusonClinicalCenter),是NIH总部的一个医院-实验室联合临床研究中心,每年接收住院患者7000人,门诊患者72000人。该中心下属的来访者信息中心(theVisitor...

    词条组织机构
  • 国家内分泌代谢病区域医疗中心设置标准

    ...谢病防治适宜技术研究、实施和推广工作,不断提升基层医疗机构的服务能力和水平。建立本地区内分泌代谢病协作网络,覆盖各级医疗机构≥50家,年开展口服糖耐量试验、自我血糖监测等技术服务≥100次。(二)建立内分泌...

    词条词条;医疗机构管理;法规文件;区域医疗中心

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