...生保健药等基础药物和重大创新药物研制。继续实施创新医疗器械产品应用示范工程（十千百万工程），推动高端医疗器械技术攻关和医用材料技术改进，扩大市场应用。（省科技厅、发展改革委分别负责，省经济和信息化委、...
医药产业医药经济；招标采购...理与控制，规范医疗文书的书写和保管，合理使用药品和医疗器械；严格落实医院感染预防与控制措施，加强一次性使用医疗器械和侵入性诊疗器械的管理；依据相关条例进行医疗废物处理和污水、污物无害化处理。针对基层医...
医药产业行业资讯；业界动态...品市场的增长而增长。基层医疗服务的供给增加将带动对医疗器械（仪器与诊断试剂）需求的增长。政府加大在传染病防治等公共卫生方面的投入，将受惠于疫苗企业。化学原料药、中药饮片将随着制剂的增长而间接受益。药品...
医药产业医药经济；分析与评论...。四是整顿和规范药品使用环节。要完善药品不良反应和医疗器械不良事件监测报告制度。全面检查各地监测体系建设和工作制度落实情况。规范并严格执行不良反应信息通报制度，加大对严重不良反应的警示、宣传力度。要加...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督近日，江苏省食品药品监督管理局召开全省医疗器械监管工作会议。会议的主要内容是贯彻落实国家食品药品监督管理局和省食品药品监督管理局有关会议精神，总结交流去年工作，研究部署今年医疗器械监管工作任务。江苏省...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备近日，甘肃省食品药品监督管理局针对2007年医疗器械专项整治中存在的问题，制定了2008年医疗器械监管工作重点。一是巩固专项整治成果。进一步加大对生产企业监管力度，加强质量体系考核，对整改企业进行跟踪检查，彻底...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...殊药品等高风险药品企业试行驻厂监督员制度，对植入型医疗器械生产企业、新品种比较集中、抽检不合格率偏高的药品生产企业以及多品类产品容易造成交叉污染的生产线，加大稽查频次和实行飞行检查，全面实施GMP认证企业...
医药产业药品天地；药界风云；动态...。四是整顿和规范药品使用环节。要完善药品不良反应和医疗器械不良事件监测报告制度。全面检查各地监测体系建设和工作制度落实情况。规范并严格执行不良反应信息通报制度，加大对严重不良反应的警示、宣传力度。要加...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...投资者的目标可能会以与医疗相关的企业为主，比如一些医疗器械企业、制药企业。面对更为多元化的医疗卫生机构，政府的监管能力能否经受考验？杨湛指出，“中国的政策和法治可以被人际关系突破，这对监管是个很大的挑...
医药产业行业资讯；业界动态...善派驻监督员制度，扩大质量受权人制度推行范围，强化医疗器械生产企业日常监管；在药品流通环节，推进药械抽验制度改革，全面推行违法广告药品品种暂停销售行政强制措施，加强对重大案件的督查督办和组织协调，整合...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊