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  • 十七大为民营药企指明方向

    ...略,即“以医药行业为主,发展相关的健康食品、饮品、医疗器械产业,建设国家级生物工程产业化基地,构建国际化生物研发中心,巩固和发展国内国际市场销售网络,打造国际知名品牌,引入战略伙伴,进入资本市场,打通...

    医药产业医药经济;要闻
  • 中国医改的成功需要医保医疗医药“三轮驱动”

    ...他形式医疗保险为补充的医疗保障体系。医药是指药品、医疗器械准入、监管、生产供应、流通、价格管理、采购、配送、使用各个环节组成的供应保障体系,巩固完善国家基本药物制度同时,还要提高产业集中度提到议事日程...

    健康行业资讯;专题;医疗卫生改革
  • 卫生部:2011年卫生工作有十大要点

    ...,研究建立临床药师准入制度,推进临床合理用药。加强医疗器械临床使用管理。加强院前急救建设和规范化管理,提高急救急诊服务能力。规范临床检验工作,加大医院感染管理力度,保障医疗安全。加强护士队伍建设。建立...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 国务院:不得要药监部门承担经济发展指标

    ...法律法规体系。重点抓好药品审评审批、药品分类管理、医疗器械监督以及中药品种保护等行政法规和部门规章的制定和修订工作。深化药品审批制度改革,进一步完善受理、审评、审批“三分离”制度,建立健全有效监督审批...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 二、三类医械经营许可权可下放至市级

    12月13日,国家食品药品监督管理局发布《关于加强医疗器械经营监管工作的通知》,要求各省级食品药品监管部门在做好第二类、第三类医疗器械经营企业许可下放工作时,确保管理规范落实到位,准入标准和要求不降低。二...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 浙江去年因进口医疗设备不合格对外索赔2500万元

    浙江检验检疫局去年查获不合格进口医疗器械设备11批,成功索赔回2500万元人民币。浙江检验检疫局对这些不合格医疗器械设备共对外出具品质证书5份,数量证书6份,涉及进口国有日本、美国、德国。进口的设备种类包括X光机...

    医药产业医药经济;要闻
  • 同种胰岛移植技术管理规范(2017年版)

    ...确将医疗技术分为三类,对第二类、第三类医疗技术实施准入管理。同时,印发了相关第三类医疗技术管理规范,加强第三类医疗技术临床应用管理。2015年5月,国务院印发了《关于取消非行政许可审批事项的决定》(国发〔2015...

    词条公文;医疗技术管理规范
  • 卫生部印发2009年卫生工作要点

    ...动医院评价试点工作和单项检查评估工作。开展以药品、医疗器械不良反应为重点的医疗风险预警工作。总结推广医疗纠纷处理机制,改善医疗执业环境。制订公立医院运行监管工作的中长期规划,切实加强医疗服务监管。七、...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 广东拟为食药安全立“严法”造假者信息全曝光

    ...危害性较大的假冒伪劣食品、药品、农药、化肥、种子、医疗器械等可作为重点查处的商品;群众反映强烈、假冒伪劣商品充斥的集散地和具有明显一地一品、一地多品制假售假的地区或者市场将作为重点查处的区域。在实施食...

    健康行业资讯;食品安全;政策调整
  • 医生自由执业的利与弊

    ...要的权力:一是稀缺公共医疗资源的使用权;二是药品和医疗器械等医学相关产品使用的推荐权,具体表现即为“红包和回扣类“灰色收入,造成很不好的社会影响。赞成医生的自由执业的人们认为医生自由执业有以下益...

    医药产业行业资讯;业界动态

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