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  • 医用硫酸钙在家兔腰椎融合模型中的成骨能力

    ...在家兔腰椎融合中并不能取得良好的融合效果,应当联合生物学方法以促进骨融合。  图4自体骨植入区3周,可见大量的纤维血管组织及破骨细胞(HE染色×100)(略)  图5硫酸钙植骨区3周,可见大量的纤维血管组织长...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2007年第15卷第15期
  • 山东医药产业转型升级实施方案

    ...础,深入开展糖链在重大疾病发生和发展中的作用和分子生物学基础研究,阐明海洋糖类化合物成药的生物学基础;综合运用现代药学、药理学、毒理学及药代动力学的评价技术,重点针对肿瘤、心脑血管、神经系统及代谢性疾...

    医药产业医药经济;要闻
  • 一次性使用手术衣产品注册技术审查指导原则

    ...灭菌确认和常规控制要求辐射灭菌GB/T16886.1-2001医疗器械生物评价第1部分:评价与试验GB/T16886.7-2001医疗器械生物评价第7部分:环氧乙烷灭菌残留量GB/T16886.10-2005医疗器械生物评价第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验GB/T196...

    词条法规文件;手术
  • 生物医用材料现状和发展趋势

    一、生物医用材料概述40%。生物医用材料的研究与开发必须有明确的应用目标,即使化学组成相同的材料,其应用目的不同,不仅结构和性质要求不同,制造工艺也不同。因此,生物医用材料科学与工程总是与其终端应用制品(...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 武汉大学医学院2006年硕士招生专业目录

    ...科目:①高等数学②医用基础化学★071010生物化学与分子生物学01生物技术制药02生化制药03血管硬化的分子机制研究04神经生化05炎性因子与冠心病06动脉粥样化的分子机制及防治①101政治②201英语③306西医综合或370生物综合④862...

    参考资料医学教育;考研;招生简章
  • 天然胶乳橡胶避孕套产品注册技术审查指导原则

    ...乳橡胶避孕套技术要求及试验方法GB/T16886.1-2001医疗器械生物评价第1部分:评价与试验GB/T16886.5-2003医疗器械生物评价第5部分:体外细胞毒性试验GB/T16886.10-2005医疗器械生物评价第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验YY/T0313-1...

    词条法规文件
  • 人工关节金属磨损颗粒体外制备分离方法的实验研究

    ...的由巨噬细胞介导的破骨细胞性骨吸收是假体松动的主要生物学原因[1]。随着各种新型生物金属材料的不断产生和人们对金属-金属人工关节假体的重新评价,细小金属颗粒在假体松动中的作用又成为了研究的热点[2,3]。...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2007年第15卷第24期
  • BMP/bFGF生物活性材料修复关节软骨损伤的实验研究

    ...费方面都有困难,而且疗效也并不完美[1]。随着分子生物学研究的进展,发现软骨缺损的修复过程是一个多种因子参与的复杂过程。所以本研究基于临床实际情况,利用有效生物活性材料,为内源性软骨修复提供实验参考。1...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2008年第16卷第18期
  • 国家食品药品监督管理局关于认可江苏省医疗器械检验所麻醉机等产品和项目检测资格的通知

    ...料生物时间方法溶血试验全部项目YY/T0127.1-199317医疗器械生物评价第5部分:体外细胞毒性试验全部项目GB/T16886.5-200318一次性使用医疗用品卫生标准全部项目GB15980-199519血红蛋白计全部项目YY0032-200420尿液化学分析仪通用技术条...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 纳米生物:创新在起跑线

    ...叉与融合,产生了一些新兴的领域。其中纳米生物技术与医用材料,就属于这样的领域。作为国家863计划纳米生物技术的主题专家,你如何看待当今纳米生物技术的发展现状?  张阳德:即使你比刘翔跑得还要快,你也得与对...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻

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