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  • 生物医用材料现状和发展趋势

    ...技术。(8)、通用基础生物医用材料的原材料的开发和质量控制技术。迄今的生物医用材料基本上是移用其它高技术材料,生物学基础研究薄弱,是导致临床应用出现问题的主要原因。提高材料的生物相容性和质量稳定性、研...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 国务院发布《生物产业发展规划》

    ...苗产品的产业化示范工程,突破一批规模化生产、制剂、质量控制关键技术,促进一批新品种投放市场,开展国际资质认证,形成示范效应。政策配套:优化审批程序,强化生物技术药物监管体系建设,制定和完善生物技术药物...

    医药产业医药经济;生物技术;产业要闻
  • 血站技术操作规程(2012版)

    ...全血采集、血液成分制备、血液检测、血液隔离与放行和质量控制6个部分,对所涉及的关键技术要点做出相应规定。其中一些原则性的规定,血站在制定自身的操作规程时应当根据实际情况进一步细化。以“宜”表述的内容为...

    词条
  • 介入导管室医院感染管理及对策

    ...毒灭菌处理。一次用导管要经清洗消毒然后毁形等处理。医用垃圾要分类用垃圾袋密封,经专用通道运出,由专人集中处理。7.7做好对消毒工作的检测保证消毒工作的质量。8结论提高医务工作人员预防院内感染的意识,建立健...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2009年第6卷第5期
  • 口腔专科一次性医疗用品使用中存在问题及规范管理

    ...了阻止作用,受到患者及医护人员的欢迎。但面对增多的医用塑料废弃物如:一次性治疗盘、口镜、镊子、探针、漱口杯、手套、印模、注射器类等的处置,使科室、医院难以承受。试想每日就诊患者数在1000~1500人,需1000~150...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2007年第5卷第8期
  • 静脉用药调配中心建设与管理指南(试行)

    ...有相关记录,可以电子信息记录或相关表格记录,以保证质量控制和工作量,并确保可追溯性。3.应备有外部相关科室和患者意见的信息记录。(二)工作记录填写要求。:1.工作记录书写应及时、完整、准确。数值有效位数的...

    词条法规文件;医疗机构管理;静脉用药调配中心
  • 牙科综合治疗机产品注册技术审查指导原则

    ...如下:表1相关标准GB/T191-2008包装储运图示标志GB9706.1-2007医用电气设备第1部分:安全通用要求GB9706.15-2008医用电气设备第1-1部分:安全通用要求并列标准:医用电气系统安全要求GB/T9969-2008工业产品使用说明书总则GB/T9937.3-2008口腔...

    词条法规文件
  • 三级医院评审标准(2020 年版)

    ...容和范围,所占权重不变。对于“第四章单病种(术种)质量控制指标”和“第五章重点医疗技术临床应用质量控制指标”,各省级卫生健康行政部门可根据评审医院级别、类别选择部分相关病种(术种)纳入评审内容。其中限...

    词条法规文件;医疗机构管理
  • 乡镇卫生院服务能力标准(2022 版)

    ...2.医疗质量考核有记录,可查询。3.利用多种形式对医疗质量控制的结果及成效进行反馈通报。【A】符合“B”,并1.对方案执行、制度落实有监督、检查分析、总结、反馈及改进措施,医疗质量持续改进效果明显。3.2.2医疗质量...

    词条词条;医疗机构管理;乡镇卫生院
  • 造血干细胞移植技术管理规范(2017年版)

    ...(2017年版)等15个“限制临床应用”医疗技术管理规范质量控制指标的通知》(国卫办医发〔2017〕7号)印发,2009年11月13日印发的《脐带血造血干细胞治疗技术管理规范(试行)》(卫办医政发〔2009〕189号)同时废止。《造...

    词条公文;医疗技术管理规范

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