...亡。曾作为基础麻醉的辅助用药，现已极少应用。【药代动力学】消化道或直肠给药均能迅速吸收，1小时达高峰，维持4～8小时。脂溶性高，易通过血脑屏障，分布全身各组织。血浆T1/2为7～10小时。在肝脏迅速代谢成为具有活...
药品说明书药品说明书；安眠镇静类...亡。曾作为基础麻醉的辅助用药，现已极少应用。【药代动力学】消化道或直肠给药均能迅速吸收，1小时达高峰，维持4～8小时。脂溶性高，易通过血脑屏障，分布全身各组织。血浆T1/2为7～10小时。在肝脏迅速代谢成为具有活...
药品说明书药品说明书...突触和多突触反射在脊髓的传递而起到解痉作用。【药代动力学】据文献报道，巴氯芬在胃肠道中吸收迅速而完全。单剂量口服10、20和30mg巴氯芬，0.5～1.5小时后，其血浆峰浓度分别平均约为180、340和650μg/ml。相应血药浓度曲线...
药品说明书药品说明书...高选择性的苯甲酰胺类多巴胺受体拮抗剂。可促进胃肠道动力、加速胃肠蠕动，加强并协调胃肠运动；具有抑制恶心和止吐作用。【药代动力学】健康的成年人口服本品0.68mg约1.6小时后达到血药高峰，平均值0.88ng/ml。另外由尿中...
药品说明书药品说明书...吸中枢及血管运动中枢，使呼吸增加，血压微升。【药代动力学】【适应症】用于巴比妥类及其他催眠药的中毒，也用于减少硫喷妥钠麻醉深度，以加快其苏醒。【用法用量】静脉注射：每3～5分钟注射50mg，至病情改善或出现中...
药品说明书药品说明书...神经元的兴奋性降低。氯硝西泮可能引起依赖性。【药代动力学】蛋白结合率约为80%，表观分布容积为1.5～4.4L/kg。脂溶性高，易通过血脑屏障，几乎全部在肝脏内代谢，代谢产物以游离或结合形式经尿排出。T1/2为26～49小时。【...
药品说明书药品说明书；抗癫痫药...的环氧合酶抑制剂，具有解热、镇痛及抗炎作用。【药代动力学】口服易吸收，与食物同服时吸收减慢，但吸收量不减少。与含铝和镁的抗酸药同服不影响吸收。血浆蛋白结合率为99％。服药后1.2～2.1小时血药浓度达峰值，用量2...
药品说明书药品说明书...神经元的兴奋性降低。氯硝西泮可能引起依赖性。【药代动力学】蛋白结合率约为80%，表观分布容积为1.5～4.4L/kg。脂溶性高，易通过血脑屏障，几乎全部在肝脏内代谢，代谢产物以游离或结合形式经尿排出。T1/2为26～49小时。【...
药品说明书药品说明书...支气管平滑肌作用比其他颠茄生物碱更强而持久。【药代动力学】本品易从胃肠道及其他粘膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应，t1/2为3.7～4.3小时。血浆蛋白结合率为14%～22%，分布容积为1.7L/kg，可迅速...
药品说明书药品说明书...突变。给大鼠用药每日4mg/kg，雌雄均未发生不育。【药代动力学】口服吸收，完全。与食物同服降低吸收率。缓释口服药在约4小时后血药浓度达峰值，表观分布容积（Vd）0.12～0.55L/kg。药物半衰期（t1/2）约2小时。血浆蛋白结合...
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