找到200条结果，用时0.115s
  • 绒毛膜促性腺素

    ...0℃的速率升温至200℃，维持15分钟；进样器温度为200℃；检测器温度为250℃；顶空瓶平衡温度为90℃，平衡时间为20分钟，取对照品溶液与试品溶液分别顶空进样，记录色谱图。按外标法以峰面积计算，应符合规定。水分：取本...

    词条
  • 老年人心脑综合征

    ...比灵)等，对心脑血管病有效。5.血小板抑制剂阿司匹林对前列腺素合成酶有抑制作用。血小板在血管壁细胞释放前列环素合成酶，将前列腺素G2、H2转化为血栓素A2导致血栓形成。本药有较持久的抑制血小板凝聚作用，且可抑制ADP...

    词条疾病；老年病科
  • 髌股关节软骨损伤

    ...生烯酸浓度可增加4倍。花生烯酸是磷脂膜的主要成分，前列腺素的前体，其产物转变成前列腺素E2，刺激AMP循环，释放出组织蛋白激酶，破坏软骨基质中硫酸软骨素与蛋白质结合的链，使软骨基质丢失，导致软骨软化。代谢产物...

    词条疾病；骨科伤患；运动与训练伤；关节软骨损伤
  • 肾血管性高血压

    ...期肾功能衰竭的高血压有关。并引证某些血管减压物质（前列腺素）缺如和自主神经紊乱与此症有关。Zwifler进一步提出，虽然所有抗肾上腺素能药物都可抑制肾素分泌，但β-阻滞剂最为有效，如心得安、可乐宁、甲基多巴、胍...

    词条疾病
  • 奋布芬

    ...。芬布芬为前体药，在体内被代谢成联苯乙酸，后者抑制前列腺素合成，从而发挥抗炎镇痛作用，故可避免对胃肠道的刺激。芬布芬的药代动力学：口服后2h血药浓度达峰值，t1/2为12～17h。该药与血浆蛋白结合率高达98%以上。服...

    词条
  • 喜宁保

    ...。芬布芬为前体药，在体内被代谢成联苯乙酸，后者抑制前列腺素合成，从而发挥抗炎镇痛作用，故可避免对胃肠道的刺激。芬布芬的药代动力学：口服后2h血药浓度达峰值，t1/2为12～17h。该药与血浆蛋白结合率高达98%以上。服...

    词条
  • 吲哚美辛乳膏

    ...处方药药品。吲哚美辛乳膏的药理作用：吲哚美辛乳膏为前列腺素合成抑制剂，具有抗炎、镇痛作用。局部应用，其有效成份可穿透皮肤到达炎症区域，使炎性肿胀减轻、疼痛缓解。吲哚美辛乳膏的适应症/功能主治：用于缓解...

    词条解热镇痛非甾体抗炎药
  • 苯酮酸

    ...。芬布芬为前体药，在体内被代谢成联苯乙酸，后者抑制前列腺素合成，从而发挥抗炎镇痛作用，故可避免对胃肠道的刺激。芬布芬的药代动力学：口服后2h血药浓度达峰值，t1/2为12～17h。该药与血浆蛋白结合率高达98%以上。服...

    词条
  • 苯布芬

    ...。芬布芬为前体药，在体内被代谢成联苯乙酸，后者抑制前列腺素合成，从而发挥抗炎镇痛作用，故可避免对胃肠道的刺激。芬布芬的药代动力学：口服后2h血药浓度达峰值，t1/2为12～17h。该药与血浆蛋白结合率高达98%以上。服...

    词条
  • 联苯丁酮酸

    ...。芬布芬为前体药，在体内被代谢成联苯乙酸，后者抑制前列腺素合成，从而发挥抗炎镇痛作用，故可避免对胃肠道的刺激。芬布芬的药代动力学：口服后2h血药浓度达峰值，t1/2为12～17h。该药与血浆蛋白结合率高达98%以上。服...

    词条

相关搜索：