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  • 萘莫司他

    ...T)、活化全血凝固时间(ACT)、凝血因子Ⅱ时间(PT)、凝血酶-抗凝血酶复合(TAT)、α2纤溶抑制-纤溶酶复合(PIC)、凝血因子Ⅰ和纤维蛋白降解产(FDP)。萘莫司他不良反应:1.过敏反应:皮疹、红斑、瘙痒等...

    词条消化系统药物;其他消化系统药物;药物
  • 甲磺酸萘莫司他

    ...T)、活化全血凝固时间(ACT)、凝血因子Ⅱ时间(PT)、凝血酶-抗凝血酶复合(TAT)、α2纤溶抑制-纤溶酶复合(PIC)、凝血因子Ⅰ和纤维蛋白降解产(FDP)。萘莫司他不良反应:1.过敏反应:皮疹、红斑、瘙痒等...

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  • 凝血酶样酶

    ...白酶;凝血酶样酶;Defibrase;Defibrin分类:血液系统药纤维蛋白溶解药剂型:20U(2ml);2.注射剂(粉针或冻干品):5U,10U。去纤酶药理作用:去纤酶系长白山白眉蝮蛇(agkistrodonhalys)或尖吻蝮蛇(Agkistrodonauctus)蛇毒中提...

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  • 胰蛋白酶抑制剂

    ...制纤溶酶和激肽酶原性能相关。此外,抑肽酶还能阻止纤维蛋白溶解过程中激肽产生,保护血小板功能。抑肽酶药代动力学:抑肽酶口服不吸收,以静脉给药血药浓度最高,迅速分布于细胞外相,并进入内脏,以肾脏最多...

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  • 第五节 出血性疾病

    ...K缺乏、急性白血病、淋巴病、结缔组织病等。  四、纤维蛋白溶解过度所致出血性疾病  (一)原发性纤维蛋白溶解  (二)继发性纤维蛋白溶解  五、循环抗凝质所致出血性疾病  大多为获得性,如抗凝血因子V1...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;血液病学
  • 赫素林

    ...制纤溶酶和激肽酶原性能相关。此外,抑肽酶还能阻止纤维蛋白溶解过程中激肽产生,保护血小板功能。抑肽酶药代动力学:抑肽酶口服不吸收,以静脉给药血药浓度最高,迅速分布于细胞外相,并进入内脏,以肾脏最多...

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  • 赫泰林

    ...制纤溶酶和激肽酶原性能相关。此外,抑肽酶还能阻止纤维蛋白溶解过程中激肽产生,保护血小板功能。抑肽酶药代动力学:抑肽酶口服不吸收,以静脉给药血药浓度最高,迅速分布于细胞外相,并进入内脏,以肾脏最多...

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  • 特斯乐

    ...制纤溶酶和激肽酶原性能相关。此外,抑肽酶还能阻止纤维蛋白溶解过程中激肽产生,保护血小板功能。抑肽酶药代动力学:抑肽酶口服不吸收,以静脉给药血药浓度最高,迅速分布于细胞外相,并进入内脏,以肾脏最多...

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  • 郝泰林

    ...制纤溶酶和激肽酶原性能相关。此外,抑肽酶还能阻止纤维蛋白溶解过程中激肽产生,保护血小板功能。抑肽酶药代动力学:抑肽酶口服不吸收,以静脉给药血药浓度最高,迅速分布于细胞外相,并进入内脏,以肾脏最多...

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  • 特血乐

    ...制纤溶酶和激肽酶原性能相关。此外,抑肽酶还能阻止纤维蛋白溶解过程中激肽产生,保护血小板功能。抑肽酶药代动力学:抑肽酶口服不吸收,以静脉给药血药浓度最高,迅速分布于细胞外相,并进入内脏,以肾脏最多...

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