...供试品溶液；另精密称量以五氧化二磷为干燥剂，经60℃减压干燥至恒重的辛伐他汀对照品适量，用上述溶剂溶解并定量稀释制成每lml中含10μg的溶液，同法处理后，取上清液，作为对照品溶液。取上述两种溶液，照分光光度法...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取经五氧化二磷减压干燥至恒重的单硝酸异山梨酯对照品适量，用水制成每1ml含40μg的溶液；摇匀，同法测定，按外标注以峰面积计算出每粒的溶出量，限度为标示量的70%，应符合规定。...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...醇，回流1小时，合并提取液，静置48小时，吸取上清液，减压回收乙醇，再加90%乙醇回流2小时，滤过，收集滤液，减压回收乙醇，即得。性状本品为棕色稠膏；具特异香气；味辛、微苦。鉴别取本品约0.2g，加氯仿10ml，照五仁醇...
词条中成药...和炮制方法对芍药苷含量影响。结果表明，烘干干燥法、减压干燥法、炒制及酒制，均会造成芍药苷含量的降低，其中烘干干燥法的影响最大，减压干燥法影响最小，与《药典》采用减压干燥法相符合。究其原因可能是芍药苷不...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药炮制...用水适量。取丹参加水煎煮3次，合并滤液，滤过，滤液减压浓缩至约500毫升，用乙醇沉淀处理2次，第1次溶液中含乙醇量75%，第2次为85%。每次均冷藏放置40小时，滤过，滤液浓缩至约170毫升。加入7-10倍量水，放置16小时，滤过，...
参考资料药品天地；专业药学；制药工艺与技术...行期2年。保护期6年，保护期内，其它单位不得仿制。经减压干燥至恒重的乙酰半胱氨酸对照品适量，精密称定，加水适量使溶解，并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液，作为对照品溶液，照含量测定项下的方法，取上述两种溶...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分...二次，第一次2小时，第二次1.5小时，滤过，合并滤液，减压浓缩至相对密度为1.22～1.24(80℃)，放冷，加入两倍量75%乙醇，搅匀；再加入等量乙醇，搅匀。静置12小时后，滤取上清液，回收乙醇，减压浓缩至相对密度为1.35～1.39(80...
词条中成药；中医学；方剂学；方剂...基本稳定。 2．1．2标准曲线的制备：精密称取在120℃减压干燥至恒重的芦丁对照品10．0mg，加甲醇溶解，转入50ml容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，即得对照品液（0．2mg／ml）。精密吸取该液0．0、1．0、2．0、3．0、4．0...
参考资料药品天地；专业药学；制药工艺与技术...项下的色谱条件测定；另精密称取奥美拉唑对照品（60℃减压干燥3小时）适量，按上法制成每1ml中含20μg奥美拉唑的溶液，同法测定，计算含量，应符合规定（中国药典1995年版二部附录XE）。中华人民共和国国家药品监督管理局...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分...成的对照液比较，不得更深（0.05%）干燥失重取，在30℃减压干燥4小时（干燥剂为五氧化二磷）减失重量不得过3.1%（中国药典1990年版二部附录55页）。炽灼残渣，取1g，依法检查（中国药典1990年版二部附录56页）遗留残渣不得过0...
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