...适量，精密称定，加环己烷制成每1ml中含1mg的溶液，作为内标溶液。另取樟脑对照品适量，精密称定，加内标溶液制成每1ml中含1mg的溶液，量取1μl，注入气相色谱仪，计算校正因子。测定法取本品0.1g，精密称定，置10ml量瓶中，...
词条...片的含量。方法：采用YWG－C18柱，以对羟基苯甲酸丙酯为内标物，甲醇－0.1mol.L-1醋酸钠缓冲液(pH5)(6∶4)为流动相，检测波长270nm。结果：进样量在2～10μg，内标物为0.5μg时，与峰面积比值呈良好线性，r＝0.99998（n＝6）。方法回...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...130℃，理论板数按苯甲醇峰计算应不低于900,苯甲醇峰与内标物质峰的分离浓度应符合规定。校正因子测定取苯酚约1g，精密称定，加甲醇30ml使溶解，加水至100ml，摇匀,作为内标溶液。另取苯甲醇对照品约0.1g，精密称定，加甲醇1...
词条...检测波长为215nm。理论板数应不低于30000，鬼臼毒素峰与内标物质峰的分离度应符合要求。校正因子测定取鬼臼毒素对照品约10mg，精密称定，置10ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释到刻度，摇匀，作为对照品溶液；精密称取大豆甙元20m...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第一部分...大面积比检出限：1:106定量方法：归一法、修正归一法、内标法、外标法、指数法基线补偿功能：可对程序升温及梯度洗脱分析进行基线补偿报告类型：中文G02：分辨率：1uV采样频率：5Hz，10Hz，25Hz，50Hz量程：-2.5V－2.5V线形度：...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱入门...检测波长为215nm。理论板数应不低于30000，鬼臼毒素峰与内标物质峰的分离度应符合要求。校正因子测定取鬼臼毒素对照品约10mg，精密称定，置10ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释到刻度，摇匀，作为对照品溶液；精密称取大豆甙元20m...
词条...量柱效能的指标时，应指明测定物质，一般为待测组分或内标物质的理论板数。在规定的色谱条件下，注入供试品溶液或各品种项下规定的内标物质溶液，记录色谱图，量出供试品主成分峰或内标物质峰的保留时间tR（以分钟或...
词条2010年版药典附录；色谱法；纸色谱法；薄层色谱法；柱色谱法；高效液相色谱法；气象色谱法；毛细管电泳法；G离子色谱法...大面积比检出限：1:106定量方法：归一法、修正归一法、内标法、外标法、指数法基线补偿功能：可对程序升温及梯度洗脱分析进行基线补偿BRnbsp;nbsp;nbsp;报告类型：中文G02：分辨率：1uV采样频率：5Hz，10Hz，25Hz，50Hz量程：-2.5V－...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；仪器介绍与操作...）为流动相，流速为2ml/min，检测波长为240nm，酮康唑峰与内标物峰的分离度应符合要求。校正因子测定取邻苯二甲酸二丁酯对照品适量，精密称定，加甲醇溶解并稀释成每1ml中含8mg的溶液，摇匀，作为内标物溶液。另取酮康唑对...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分...长254nm，理论板数接头孢克洛计不得低于2000，头抱克洛和内标物质峰的分离度应符合要求。校正因子测定取头孢克洛对照品约50mg，精密称定，用流动相溶解并定量稀释成每1ml中含1mg的溶液作为对照品溶液，另取扑热息痛适量，...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分