...速:50ml/min。在本检测条件下,樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯(内标)的理论塔板数均大于1000。2.2内标溶液的配制取水杨酸甲酯适量,准确称定,加入丙酮配制成浓度为1mg/ml的溶液,摇匀,即得。2.3对照品溶液的配制分别准确称取樟脑、薄荷...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...采用岛津GC-17A气相色谱仪，氮气为载体气体，以异丙醇为内标，程序升温进行测定。结果：该方法测定乙酸乙酯和四氢呋喃的精密度分别为(0．70～1．87)和(1．34～1．91)。方法回收率分别为100．2±2．7和101．1±3．6。结论：本方法...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...定的色谱的条件下，注入供试品溶液或各品种项下规定的内标物质溶液，记录色谱图，量出供试品主成分或内标物质峰的保留时间tR（以分钟或长度计，下同，但应取相同单位）和半高峰宽（Wh/2），按n＝5.54（tR/Wh/2）2计算色谱...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱入门...定的色谱的条件下，注入供试品溶液或各品种项下规定的内标物质溶液，记录色谱图，量出供试品主成分或内标物质峰的保留时间tR（以分钟或长度计，下同，但应取相同单位）和半高峰宽（Wh/2），按n＝5.54（tR/Wh/2）2计算色谱...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱入门...片的含量。方法：采用YWG－C18柱，以对羟基苯甲酸丙酯为内标物，甲醇－0.1mol.L-1醋酸钠缓冲液(pH5)(6∶4)为流动相，检测波长270nm。结果：进样量在2～10μg，内标物为0.5μg时，与峰面积比值呈良好线性，r＝0.99998（n＝6）。方法回...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...胺法［2］，终点不易观察，易引起误差。本文以茶碱为内标，采用反相高效液相色谱法测定萘丁美酮及其制剂含量，实验结果表明，本法能有效地分离杂质，操作简便，重现性好，结果准确可靠。1 仪器与试药岛津LC－10A高效...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...胺法［2］，终点不易观察，易引起误差。本文以茶碱为内标，采用反相高效液相色谱法测定萘丁美酮及其制剂含量，实验结果表明，本法能有效地分离杂质，操作简便，重现性好，结果准确可靠。1 仪器与试药岛津LC－10A高效...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...盐缓冲液—甲醇(80∶20)，使用ODS柱能使片剂中的三组分与内标咖啡因达到很好的分离。检测波长为240nm。线性校正图谱所获得的浓度范围SD与SMZ均为24～120mg/L，TMP为9.6～48mg/L；平均回收率±RSD分别为(100.0±0.31)％、(100.4±0.18)％、(99....
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...磺酸钠溶液(pH2.0)—乙腈(44∶56)为流动相，盐酸萘唑啉为内标，254nm检测，建立了同时测定利福烟胺片中利福平、异烟肼和吡嗪酰胺的含量测定方法，并可同时分离出主要杂质醌式利福平、3-甲酰利福霉素—异烟肼复合物，结果令...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...剂的含量的新方法。将样品进行分析，以癸二酸二丁酯为内标，色谱柱为5%SE—30（1.5m×4nm）的填充柱。线形相关系数R=0.9974,平均回收率为100.61%。方法准确可靠，分析结果较好。关键词：气相色谱法，NS，癸二酸二丁酯中图分类号...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例