...作用多样，阻断β1、β2和α1受体，但并不上调β受体，无内在拟交感活性；能拮抗α1受体所中介的外周血管收縮，抑制α1受体兴奋所致的后除极、触发活动；抑制心肌收缩力、减慢心率，降低心肌氧耗量；抗心肌缺血、心律失常...
参考资料医源资料库；医学文档库；心血管相关...选择性β受体阻滞剂，药理作用与普萘洛尔相似，但具有内在拟交感活性。氧烯洛尔的药代动力学：口服吸收良好，吸收率为90%，于1～2h后，可达血药峰浓度。血浆蛋白结合率为80%，主要在肝脏代谢，经肾脏排出体外。t1/2为1～3h...
词条...选择性β受体阻滞剂，药理作用与普萘洛尔相似，但具有内在拟交感活性。氧烯洛尔的药代动力学：口服吸收良好，吸收率为90%，于1～2h后，可达血药峰浓度。血浆蛋白结合率为80%，主要在肝脏代谢，经肾脏排出体外。t1/2为1～3h...
词条...选择性β受体阻滞剂，药理作用与普萘洛尔相似，但具有内在拟交感活性。氧烯洛尔的药代动力学：口服吸收良好，吸收率为90%，于1～2h后，可达血药峰浓度。血浆蛋白结合率为80%，主要在肝脏代谢，经肾脏排出体外。t1/2为1～3h...
词条...理作用]本品是新一代选择性B1-肾上腺素受体阻断剂，无内在拟交感活性和膜稳定作用。不同模型动物实验表明，它与B1-受体的亲和力比B2-受体大11-34倍，对B1-受体的选择性是同类药物阿替洛尔(atenolol)的4倍。本品作用时间长(24h以...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...理作用]本品是新一代选择性B1-肾上腺素受体阻断剂，无内在拟交感活性和膜稳定作用。不同模型动物实验表明，它与B1-受体的亲和力比B2-受体大11-34倍，对B1-受体的选择性是同类药物阿替洛尔(atenolol)的4倍。本品作用时间长(24h以...
参考资料药品天地；专业药学；新药橱窗...选择性β受体阻滞剂，药理作用与普萘洛尔相似，但具有内在拟交感活性。氧烯洛尔的药代动力学：口服吸收良好，吸收率为90%，于1～2h后，可达血药峰浓度。血浆蛋白结合率为80%，主要在肝脏代谢，经肾脏排出体外。t1/2为1～3h...
词条循环系统药物；药物；抗高血压药；β受体阻滞剂...心肌动作电位时程）电生理活性的抗心律失常药。不具有内在拟交感神经活性和膜稳定作用。小剂量时，表现为β受体阻断作用，可延长窦房结周期和房室结不应期，减慢房室传导；较大剂量时，可延长心房、心室动作电位时间...
词条...心肌动作电位时程）电生理活性的抗心律失常药。不具有内在拟交感神经活性和膜稳定作用。小剂量时，表现为β受体阻断作用，可延长窦房结周期和房室结不应期，减慢房室传导；较大剂量时，可延长心房、心室动作电位时间...
词条...心肌动作电位时程）电生理活性的抗心律失常药。不具有内在拟交感神经活性和膜稳定作用。小剂量时，表现为β受体阻断作用，可延长窦房结周期和房室结不应期，减慢房室传导；较大剂量时，可延长心房、心室动作电位时间...
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