...证》、《GSP认证证书》及《企业法人营业执照》。（二）具有独立法人资格的经营企业。（三）必须是当年自治区药品和医疗器械集中采购领导小组办公室公布的合格配送商，并具有良好的诚信记录。上年度被自治区食品药品监...
医药产业医药经济；招标采购...负责的主管人员和其他直接责任人员5年内不得从事药品生产经营活动；情节严重的，依法吊销疫苗生产资格或者撤销疫苗进口批准证明文件，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产经营活动；构成犯...
词条法规文件...经营第一类医疗器械和其它豁免办证医疗器械产品，必须具有与经营规模相适应的经营场所和仓储条件，并能保证经营产品的质量。第七条企业备案应依本规定向所在市、州食品药品监督管理局提出申请，填写《医疗器械经营登...
词条法规文件；医疗器械...关信息，并按月向省级卫生行政部门报送。第十一条药品生产经营企业的许可证、GMP证书、GSP证书、药品注册批件、营业执照（副本）、价格证明文件等信息发生变更后，应及时将变更后的最新有效证明文件报送省级卫生行政部...
医药产业医药经济；招标采购...门则表示这更多的只是一个意向。尽管如此，该政策还是具有一定的代表性。在北京、山东等地，类似的措施也在进行。厂家直销是否经济对于此项政策的出台，我们不难理解有关政府部门的用意和初衷。从2005年起，“看病难...
医药产业医药经济；分析与评论...部门或者计划生育行政部门批准。第八条医疗机构应当从具有《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》的药品生产、经营企业采购药品，未实施批准文号管理的中药材除外。村卫生室、个体诊所也可以委托本乡镇卫生院代为...
词条管理办法；法规文件... 第三类是指，植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。 医疗器械分类目录由国务院药品监督管理部门依据医疗器械分类规则，商国务院卫生行政部门制定、调...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...关信息，并按月向省级卫生行政部门报送。第十一条药品生产经营企业的许可证、GMP证书、GSP证书、药品注册批件、营业执照（副本）、价格证明文件等信息发生变更后，应及时将变更后的最新有效证明文件报送省级卫生行政部...
医药产业医药经济；招标采购...品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本，不得拒报、虚报、瞒报。第五十六条依法实行市场调节价的药品，药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则...
词条部门规章；法规文件...品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本，不得拒报、虚报、瞒报。第五十六条依法实行市场调节价的药品，药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则...
词条部门规章