具有肾毒性的药物

噻吗氧

...本结构与头霉素类接近，但母核1位S原子为O原子所取代，具有一半四甲基戊乙硫基，同时其对羟基丙二酰基增强了β-内酰胺酶稳定性和抗菌作用，影响了药物的药效动力学，使其具有较长的半衰期和较低的蛋白结合率。2.与第一...

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噻吗灵

...本结构与头霉素类接近，但母核1位S原子为O原子所取代，具有一半四甲基戊乙硫基，同时其对羟基丙二酰基增强了β-内酰胺酶稳定性和抗菌作用，影响了药物的药效动力学，使其具有较长的半衰期和较低的蛋白结合率。2.与第一...

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氧杂头霉唑

...本结构与头霉素类接近，但母核1位S原子为O原子所取代，具有一半四甲基戊乙硫基，同时其对羟基丙二酰基增强了β-内酰胺酶稳定性和抗菌作用，影响了药物的药效动力学，使其具有较长的半衰期和较低的蛋白结合率。2.与第一...

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拉氧头孢

...本结构与头霉素类接近，但母核1位S原子为O原子所取代，具有一半四甲基戊乙硫基，同时其对羟基丙二酰基增强了β-内酰胺酶稳定性和抗菌作用，影响了药物的药效动力学，使其具有较长的半衰期和较低的蛋白结合率。2.与第一...

词条抗生素类；其他β内酰胺类抗生素；药物

异氟烷

...对黏膜无刺激性。能抑制心肌及血管运动中枢，对神经节具有阻滞作用，对呼吸也有抑制作用。麻醉诱导和复苏均较快。麻醉时无交感神经系统兴奋现象，可使心脏对肾上腺素的作用稍有增敏，有一定的肌松作用。异氟烷用于全...

词条麻醉药及其辅助药物；全身麻醉用药；吸入全麻药；药物

拉他头孢

...本结构与头霉素类接近，但母核1位S原子为O原子所取代，具有一半四甲基戊乙硫基，同时其对羟基丙二酰基增强了β-内酰胺酶稳定性和抗菌作用，影响了药物的药效动力学，使其具有较长的半衰期和较低的蛋白结合率。2.与第一...

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头孢羟羧氧

...本结构与头霉素类接近，但母核1位S原子为O原子所取代，具有一半四甲基戊乙硫基，同时其对羟基丙二酰基增强了β-内酰胺酶稳定性和抗菌作用，影响了药物的药效动力学，使其具有较长的半衰期和较低的蛋白结合率。2.与第一...

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氧杂头霉素二钠

...本结构与头霉素类接近，但母核1位S原子为O原子所取代，具有一半四甲基戊乙硫基，同时其对羟基丙二酰基增强了β-内酰胺酶稳定性和抗菌作用，影响了药物的药效动力学，使其具有较长的半衰期和较低的蛋白结合率。2.与第一...

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甲氧氟烷

...2.急、慢性肝脏疾病禁用或慎用。注意事项：1.不可合用具有肾毒性的药物。2.酶诱导剂的长期使用可增强甲氧氟烷在肝内的代谢，因而使肾毒性逐渐加重。3使用甲氧氟烷期间，如必须使用肾上腺素或其他拟交感神经药物应特别...

词条麻醉药及其辅助药物；全身麻醉用药；吸入全麻药；药物

链霉素

...制细菌蛋白质合成，并破坏细菌细胞膜的完整性。敏感菌具有氧依赖性抗生素跨膜转运系统，链霉素可首先经被动扩散通过细胞外膜孔蛋白，然后经此转运系统通过细胞膜进入细胞内，并不可逆地结合到分离的核糖体30S亚基上，...

词条抗生素类；氨基糖苷类抗生素；药物