...胰岛素过多症。糖产生减少见于：激素缺乏：糖尿缺陷、先天性垂体功能低下；先天性代谢性缺陷：氨基酸代谢障碍如枫糖尿症，糖代谢障碍如半乳糖血症、糖原累积病Ⅰ型。3.医源性低血糖快速葡萄糖输入可能刺激新生儿内源...
词条疾病...期及出生后男性生殖器分化、形成和发育上有重要作用。先天性5α-还原酶缺陷者，可发生男性假两性畸形，5α-二氢睾酮的进一步代谢产物为雄烷二醇。 （二）性激素的生理功能与分泌调节 ⒈雄性激素的生理功能与分泌...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床生物化学...、类脂瘤等。功能性雄激素过多：（1）肾上腺酶缺陷（先天性肾上腺增生）有不同的羟化酶、脱氢酶缺陷。（2）库欣综合征。（3）多囊性卵巢疾病，可伴或不伴肾上腺异常、卵泡膜细胞增生症。特发性：药源性：发病机制：妇...
词条疾病；皮肤科；毛发疾病【摘要】目的探讨先天性肾上腺皮质增生症单纯男性化型21-羟化酶缺乏症在男性患儿中的诊断和治疗。方法分析单纯男性化型21-羟化酶缺乏的5例男童的临床特点，结合实验室检查，血17-羟孕酮（17-OHP）、皮质醇（F）、促肾上腺...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2005年第2卷第1期...意义：（1）升高：库欣综合征（皮质醇增多增多症）、先天性肾上腺增生症、肾上腺腺瘤、肾上腺癌、甲状腺功能亢进症、单纯性肥胖、ACTH治疗、应激状态等。（2）降低：原发性肾上腺皮质功能减退症（艾迪生病）、垂体前叶...
词条化验及医学检查；激素类测定；肾上腺素测定...疮性肾炎，结节性多动脉炎，溶血尿毒综合征，肾肿瘤，先天性肾囊肿，肾盂积水，肾外伤。2、血管异常，目前肾血管性高血压已成为小儿高血压的主要原因，其发病率可达15-20%，主要是由于肾动脉肌纤维发育异常，内膜增生...
健康健康生活；育儿宝典；育儿百问...征是由离子通道基因突变引起的临床综合征。本病又称为先天性醛固酮增多症、慢性特发性低钾血症、肾小球旁器增生综合征。近年来，分子诊断学研究揭示Bartter综合征有3种不同的临床和遗传类型，即先天性Bartter综合征，典型...
词条疾病；内分泌科；肾上腺疾病...意义：（1）升高：库欣综合征（皮质醇增多增多症）、先天性肾上腺增生症、肾上腺腺瘤、肾上腺癌、甲状腺功能亢进症、单纯性肥胖、ACTH治疗、应激状态等。（2）降低：原发性肾上腺皮质功能减退症（艾迪生病）、垂体前叶...
词条化验及医学检查；激素类测定；肾上腺素测定...征是由离子通道基因突变引起的临床综合征。本病又称为先天性醛固酮增多症、慢性特发性低钾血症、肾小球旁器增生综合征。近年来，分子诊断学研究揭示Bartter综合征有3种不同的临床和遗传类型，即先天性Bartter综合征，典型...
词条疾病；内分泌科；肾上腺疾病...征是由离子通道基因突变引起的临床综合征。本病又称为先天性醛固酮增多症、慢性特发性低钾血症、肾小球旁器增生综合征。近年来，分子诊断学研究揭示Bartter综合征有3种不同的临床和遗传类型，即先天性Bartter综合征，典型...
词条疾病；内分泌科；肾上腺疾病