...起。②绝对性增多：慢性肺心病、某种肿瘤及某些紫绀型先天性心脏病（如法乐四联症）影响气体交换时，红细胞数明显增高。③真性红细胞增多症：系原央不明的造血系统增殖性疾病，由于本病多同时有中性粒细胞和血小板增...
词条化验及医学检查...鼠：发现于突变大鼠。这个大鼠遗传性疾病和人类婴儿的先天性血胆红素过多（Grigler-Naziar）综合征，都是由于肝脏二磷酸尿嘧啶（VDP）葡萄糖醛酸转移酶缺乏引起的。 纯合子黄疸（j/j）大鼠出生后很多快就会因过多的胆红...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医用实验动物学...缺陷变异型分为五大类［3］；(1)酶活性严重缺陷伴CNSHA（先天性非球形红细胞溶血性贫血），酶活性可达0～5%。(2)酶活性严重缺陷，其活性＜10%。(3)酶活性轻～中度缺陷，其活性为10%～60%。(4)酶活性轻度降低或正常，其活性为60%...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2006年第6卷第3期...性疾病，有家族性。贫血多发现在5～10岁，多数病例伴有先天性畸形，特别是骨骼系统，如拇指短小或缺如、多指、桡骨缩短、体格矮小、小头、眼裂小、斜视、耳聋、肾畸形及心血管畸形等，皮肤色素沉着也很常见。本病HBF常...
词条疾病...胞异常，如再生性障碍贫血、纯红细胞再生障碍性贫血、先天性红细胞异常性贫血、造血系统恶性克隆性疾病；造血调节异常所致贫血如骨髓基质细胞受损所致贫血、淋巴细胞功能亢进所致贫血、造血调节因子水平异常所致贫血...
词条中成药；泌尿系统药物；泌尿系统中成药；药物；中医学；中药学；方剂学；方剂...查结果等综合评估是否需要输注红细胞。10.3.1.2对于接受先天性心脏病手术的新生儿，当其术后Hb＜110g/L时，宜给予输注红细胞。10.3.1.3对于接受简单畸形心脏病手术的除新生儿以外的其他患儿，当其术后Hb＜80g/L时，宜给予输注...
词条法规文件；中华人民共和国卫生行业标准；卫生标准；输血...药物药物毒性表现明显的致畸原 雄激素男性化，多发性先天性缺陷甲氨喋呤多发性先天缺陷皮质醇（大剂量）裂鹘乙烯雌酚子代阴道腺癌四环素抑制骨手长，牙变黄华法令多发性先天性缺陷轻度致畸原 氯喹耳聋锂心血管缺陷...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...疾病分类营养科疾病概述是由于糖原生成和分解的酶系统先天性缺陷所引起的一组糖原合成或分解异常、使糖原在细胞中过多贮积、或糖原分子异常的遗传性疾病。患者多于婴幼儿发病死亡。Ⅰ型糖原贮积病临床最常见，由于缺...
词条疾病...沉淀适用于儿童及成人轻型甲型血友病、血管性血友病、先天性或获得性纤维蛋白原缺乏症及因子XⅢ缺乏症病人。有时冷沉淀也用于手术后出血、严重外伤及DIC等病人的替代治疗。29、冷沉淀治疗甲型血友病的剂量如何计算？为...
健康求医问药；就医指南；就医常识...，如茵陈蒿汤等。病因明确者，针对病因治疗。 四、先天性胆道闭锁 （一）病因 病因不明。一般认为与宫内病毒感染，肝内肝小管炎症继发梗阻及先天性胆道发育畸形有关。肝内胆管、肝管或胆总管可发生闭锁或不...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；儿科学