先天性上肢血管发育不良

主动脉狭窄

...流冲击狭窄的主动脉瓣而引起震动多见于儿童、青少年的先天性主动脉瓣狭窄；若系风湿性主动脉瓣狭窄由于瓣膜粘连、增厚，影响其瓣膜活动度故很少听到此种喷射音。C.主动脉瓣区S2减弱并有逆分裂：严重主动脉瓣狭窄时，...

词条疾病；心血管内科

Maeda综合征

...用一元论解释脑、毛发和骨骼病变，可能是血管性因素与先天性中胚叶发育异常所致。亦有认为是变态反应导致脑内动脉坏死性血管炎，CARASIL是否仅见于日本人及遗传基因尚待研究。发病机制：常染色体隐性遗传性脑动脉病及...

词条疾病；神经内科；血管性痴呆

青年发病的Binswanger样白质脑病伴秃头和腰痛

...用一元论解释脑、毛发和骨骼病变，可能是血管性因素与先天性中胚叶发育异常所致。亦有认为是变态反应导致脑内动脉坏死性血管炎，CARASIL是否仅见于日本人及遗传基因尚待研究。发病机制：常染色体隐性遗传性脑动脉病及...

词条疾病；神经内科；血管性痴呆

腓骨肌萎缩症

...T1型的1/3）。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征，其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病（congenitalhypomyelinicneuropathy）。此型临床少见，仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗...

词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病

遗传性神经性肌萎缩

...T1型的1/3）。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征，其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病（congenitalhypomyelinicneuropathy）。此型临床少见，仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗...

词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病

Charcot-Marie-Tooth病

...T1型的1/3）。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征，其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病（congenitalhypomyelinicneuropathy）。此型临床少见，仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗...

词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病

遗传性运动感觉神经病

...T1型的1/3）。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征，其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病（congenitalhypomyelinicneuropathy）。此型临床少见，仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗...

词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病

伴有中风和缺血性白质脑病的脑的常染色体隐性遗传的动脉病

...用一元论解释脑、毛发和骨骼病变，可能是血管性因素与先天性中胚叶发育异常所致。亦有认为是变态反应导致脑内动脉坏死性血管炎，CARASIL是否仅见于日本人及遗传基因尚待研究。发病机制：常染色体隐性遗传性脑动脉病及...

词条疾病；神经内科；血管性痴呆

痉挛性双瘫

...平衡。绝大多数脑瘫发生于产中。发病机制：产前：脑部先天性缺陷，常由于母亲在妊娠早期、怀孕头3个月时患风疹或其他病毒性感染所致。这些儿童往往同时有其他的先天性异常，如白内障、先天性心脏缺陷（室间隔缺损）...

词条

李特耳病

...平衡。绝大多数脑瘫发生于产中。发病机制：产前：脑部先天性缺陷，常由于母亲在妊娠早期、怀孕头3个月时患风疹或其他病毒性感染所致。这些儿童往往同时有其他的先天性异常，如白内障、先天性心脏缺陷（室间隔缺损）...

词条疾病

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